ISO 80601-2-79:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-79. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для поддержки искусственной вентиляции легких при дыхательных нарушениях. - Стандарты и спецификации PDF

ISO 80601-2-79:2018
Медицинское электрооборудование. Часть 2-79. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для поддержки искусственной вентиляции легких при дыхательных нарушениях.

Стандартный №
ISO 80601-2-79:2018
Дата публикации
2018
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
Последняя версия
ISO 80601-2-79:2018

ISO 80601-2-79:2018 Ссылочный документ

  • EN 15986:2011 Символ для использования при маркировке медицинских изделий. Требования к маркировке медицинских изделий, содержащих фталаты
  • IEC 60601-1-11:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 1-11. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования к медицинскому электрооборудованию и медицинским электросистемам, используемым в домашних медицинских учреждениях.
  • IEC 60601-1-2:2014 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Электромагнитные помехи. Требования и испытания.
  • IEC 60601-1:2005  Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам.
  • IEC 61672-1:2013 Электроакустика. Шумомеры. Часть 1. Технические характеристики.
  • IEC 62366-1:2015 Медицинские устройства. Часть 1. Применение юзабилити-техники к медицинским устройствам.
  • ISO 15223-1:2016 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.
  • ISO 16142-1:2016 Медицинские изделия. Признанные основные принципы безопасности и эффективности медицинских изделий. Часть 1. Общие основные принципы и дополнительные конкретные основные принципы для всех медицинских устройств, не относящихся к IVD, и рекомендации по выбору стандартов.
  • ISO 17510:2015 Медицинское оборудование - Дыхательная терапия апноэ во сне - Маски и аксессуары для аппликаций
  • ISO 17664:2017 Обработка изделий медицинского назначения. Информация, предоставляемая производителем медицинского оборудования для обработки медицинских изделий.
  • ISO 18562-1:2017 Оценка биосовместимости путей прохождения дыхательного газа в здравоохранении. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
  • ISO 23328-1:2003  Фильтры дыхательной системы для анестезии и респираторного применения. Часть 1. Метод испытания на соль для оценки эффективности фильтрации.
  • ISO 23328-2:2002  Фильтры дыхательной системы для анестезии и респираторного применения. Часть 2. Нефильтрационные аспекты
  • ISO 3744:2010 Акустика. Определение уровней звуковой мощности и звуковой энергии источников шума по звуковому давлению. Инженерные методы для практически свободного поля над отражающей плоскостью.
  • ISO 4135:2001  Анестезиологическое и респираторное оборудование - Словарь
  • ISO 4871:1996  Акустика - Декларирование и проверка значений шума машин и оборудования
  • ISO 5356-1:2015 Анестезиологическое и респираторное оборудование. Конические соединители. Часть 1. Конусы и розетки.
  • ISO 5367:2014 Анестезиологическое и респираторное оборудование - Дыхательные комплекты и соединители
  • ISO 7396-1:2016 Системы трубопроводов медицинских газов. Часть 1. Системы трубопроводов для сжатых медицинских газов и вакуума.
  • ISO 80369-1:2010 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в здравоохранении. Часть 1. Общие требования
  • ISO 80369-7:2016 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в здравоохранении. Часть 7. Соединители для внутрисосудистых или подкожных применений.
  • ISO 8836:2014 Аспирационные катетеры для использования в дыхательных путях
  • ISO 9000:2015 Системы менеджмента качества. Основы и словарь
  • ISO 9360-1:2000 Анестезиологическое и респираторное оборудование. Тепловлагообменники (ТВЭ) для увлажнения вдыхаемых газов у человека. Часть 1. ТВМ для использования с минимальным дыхательным объемом 250 мл.
  • ISO 9360-2:2001  Анестезиологическое и респираторное оборудование. Тепловлагообменники (ТВК) для увлажнения выдыхаемых газов у человека. Часть 2. ТВМ для использования с трахеостомированными пациентами с минимальным дыхательным объемом 250 мл.
  • ISO/DIS 80601 Медицинское электрооборудование. Часть 2-80. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для поддержки искусственной вентиляции легких при дыхательной недостаточности.

ISO 80601-2-79:2018 История

  • 2018 ISO 80601-2-79:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-79. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для поддержки искусственной вентиляции легких при дыхательных нарушениях.



© 2023. Все права защищены.