GOST R IEC/TR 60788-2009 Медицинское электрооборудование. Глоссарий - Стандарты и спецификации PDF

GOST R IEC/TR 60788-2009
Медицинское электрооборудование. Глоссарий

Стандартный №
GOST R IEC/TR 60788-2009
Дата публикации
2009
Разместил
RU-GOST R
Последняя версия
GOST R IEC/TR 60788-2009

GOST R IEC/TR 60788-2009 Ссылочный документ

  • IEC 60336:2005  Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • IEC 60526:1978 Высоковольтные кабельные вилки и розетки для медицинского рентгеновского оборудования (редакция 2.0)
  • IEC 60552:1977 КАМАК - Организация многоячеечных систем. Технические характеристики контроллера ответвлений и ящиков CAMAC типа A1
  • IEC 60580:2003  Медицинское электрооборудование - Измерители произведения дозы на площадь
  • IEC 60601-1-2:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.
  • IEC 60601-1-3:2008  Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • IEC 60601-2-11:1997 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к оборудованию для гамма-лучевой терапии.
  • IEC 60601-2-13:2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2-13. Частные требования к безопасности анестезиологических систем.
  • IEC 60601-2-16:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (издание 3.0)
  • IEC 60601-2-17:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-17. Частные требования к безопасности автоматически управляемого оборудования для брахитерапии после нагрузки.
  • IEC 60601-2-23:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-23. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления.
  • IEC 60601-2-24:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2-24. Частные требования к безопасности инфузионных насосов и контроллеров.
  • IEC 60601-2-26:2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2-26. Частные требования безопасности электроэнцефалографов.
  • IEC 60601-2-27:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-27. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, оборудования для электрокардиографического мониторинга.
  • IEC 60601-2-28:1993 Медицинское электрооборудование; часть 2: Особые требования к безопасности источников рентгеновского излучения и рентгеновских трубок для медицинской диагностики
  • IEC 60601-2-29:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-29. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам имитаторов лучевой терапии.
  • IEC 60601-2-2:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Частные требования безопасности высокочастотного хирургического оборудования.
  • IEC 60601-2-30:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к оборудованию для автоматического циклического неинвазивного мониторинга артериального давления.
  • IEC 60601-2-32:1994  Медицинское электрооборудование; часть 2: Частные требования к безопасности рентгеновского оборудования
  • IEC 60601-2-33:2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • IEC 60601-2-34:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-34. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к инвазивному оборудованию для мониторинга артериального давления.
  • IEC 60601-2-4:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-4. Частные требования безопасности к сердечным дефибрилляторам
  • IEC 60601-2-5:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-5. Частные требования безопасности ультразвукового физиотерапевтического оборудования.
  • IEC 60601-2-6:1984 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Особые требования к безопасности оборудования для микроволновой терапии (издание 1.0; (NZS/AS 3200.2.6: 1992))
  • IEC 60601-2-7:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2-7. Частные требования к безопасности высоковольтных генераторов диагностических рентгеновских генераторов.
  • IEC 60601-2-9:1996 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности дозиметров, контактирующих с пациентом, используемых в лучевой терапии, с электрически подключенными детекторами излучения

GOST R IEC/TR 60788-2009 История




© 2023. Все права защищены.