IEC 60601-2-6:1984 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Особые требования к безопасности оборудования для микроволновой терапии (издание 1.0; (NZS/AS 3200.2.6: 1992))
Настоящий международный стандарт применяется к ОСНОВНЫМ БЕЗОПАСНОСТИ и ОСНОВНЫМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ МЕДИЦИНСКОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ и МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СИСТЕМ, далее именуемых ME ИЗДЕЛИЯ и ME СИСТЕМЫ. Если пункт или подпункт специально предназначен для применения только к ME ИЗДЕЛИЯ@ или только к ME СИСТЕМЕ@, об этом будет сказано в названии и содержании этого пункта или подпункта. Если это не так@, данный пункт или подпункт применим как к ME ИЗДЕЛИЮ, так и к ME СИСТЕМАМ@, в зависимости от обстоятельств. ОПАСНОСТИ, присущие предполагаемой физиологической функции ME ИЗДЕЛИЯ или ME СИСТЕМЫ, входящих в сферу применения настоящего стандарта, не покрываются конкретными требованиями настоящего стандарта, за исключением 7.2.13 и 8.4.1. ПРИМЕЧАНИЕ. См. также 4.2. Этот стандарт также может применяться к оборудованию, используемому для компенсации или облегчения заболеваний, травм или инвалидности. На оборудование для диагностики in vitro, не подпадающее под определение ME ИЗДЕЛИЯ, распространяется серия стандартов МЭК 61010 2). Настоящий стандарт не распространяется на имплантируемые части активных имплантируемых медицинских изделий, указанных в ISO 14708-1. 3). Настоящий частный стандарт устанавливает требования к безопасности ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ, используемого в медицинской практике, как определено в подпункте 2.1.1 О. 1@ именуемое в дальнейшем ОБОРУДОВАНИЕ. Настоящий стандарт не распространяется на ОБОРУДОВАНИЕ, предназначенное для гипертермии. Целью настоящего стандарта является определение общих требований и послужить основой для конкретных стандартов. 2) МЭК 61010 (все части) @ Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения@ контроля@ и лабораторное использование 3) ISO 14708-1@ Имплантаты хирургические ?C Активные имплантируемые медицинские изделия ?C Часть 1: Общие требования к маркировке безопасности@ и к информации, предоставляемой производителем
IEC 60601-2-6:1984 История
2022IEC 60601-2-6:2012/AMD2:2022 Поправка 2. Медицинское электрооборудование. Часть 2-6. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для микроволновой терапии.
2016IEC 60601-2-6:2012/AMD1:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-6. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для микроволновой терапии.
2016IEC 60601-2-6:2016 Электромедицинское оборудование - Часть 2-6: Exigences particulières pour la sécurité de base et les Performances essentielles des appareils de therapie à micro-ondes (Издание 2.1; Сводное переиздание)
2012IEC 60601-2-6:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-6. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для микроволновой терапии.
1984IEC 60601-2-6:1984 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Особые требования к безопасности оборудования для микроволновой терапии (издание 1.0; (NZS/AS 3200.2.6: 1992))