IEC 60601-2-17:2005
Медицинское электрооборудование. Часть 2-17. Частные требования к безопасности автоматически управляемого оборудования для брахитерапии после нагрузки.

Стандартный №

IEC 60601-2-17:2005

Дата публикации

2005

Разместил

International Electrotechnical Commission (IEC)

состояние

быть заменен 2013-11

быть заменен

IEC 60601-2-17:2013

Последняя версия

IEC 60601-2-17:2013

сфера применения

Использование оборудования для постнагрузки в целях брахитерапии может подвергнуть пациентов опасности, если оборудование не может доставить пациенту необходимую дозу или если конструкция оборудования не соответствует стандартам электрической и механической безопасности.

IEC 60601-2-17:2005 История

• 2013 IEC 60601-2-17:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 2-17. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматически управляемого оборудования для брахитерапии после нагрузки.
• 2005 IEC 60601-2-17:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-17. Частные требования к безопасности автоматически управляемого оборудования для брахитерапии после нагрузки.
• 2004 IEC 60601-2-17:2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-17. Частные требования к безопасности автоматически управляемого оборудования для брахитерапии после нагрузки.
• 1996 IEC 60601-2-17/AMD1:1996 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к оборудованию для постнагрузки гамма-излучения с дистанционным автоматическим приводом; Поправка 1
• 1989 IEC 60601-2-17:1989 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Особые требования к безопасности оборудования для постнагрузки гамма-излучения с автоматическим и дистанционным управлением (издание 1.0; AS/NZS 3200.2.17: 1994; поправка 1-1996; CENELEC EN 60 601-2-17). /А1: 1996)