IEC 60601-2-9:1996 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности дозиметров, контактирующих с пациентом, используемых в лучевой терапии, с электрически подключенными детекторами излучения
Дополнение: Настоящий частный стандарт устанавливает особые требования к безопасности ДОЗИМЕТРОВ, используемых в медицинской практике в СРЕДЕ ПАЦИЕНТА для РАДИОТЕРАПИИ, как определено в 2.104. ПРИМЕЧАНИЕ. ДОЗИМЕТРЫ, не предназначенные для использования в СРЕДЕ ПАЦИЕНТА, не подпадают под действие настоящего стандарта и должны соответствовать требованиям МЭК 1010-1. Требования настоящего стандарта по электробезопасности, надежности и дезинфицируемости распространяются на ДОЗИМЕТРЫ с любым типом электрически подключенного ПРИЕМНИКА ИЗЛУЧЕНИЯ, предназначенного для использования при физическом контакте (не электрическом контакте) с ПАЦИЕНТОМ. Требования МЭК 731 к эксплуатационным характеристикам применяются только к ДОЗИМЕТРАМ с ИОНИЗАЦИОННЫМИ КАМЕРАМИ, КАЧЕСТВУЮЩИМИ ДЕТЕКТОРЫ ИЗЛУЧЕНИЯ. СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ДОЗЫ, встроенные в РАДИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, не подпадают под действие настоящего частного стандарта.
IEC 60601-2-9:1996 История
1996IEC 60601-2-9:1996 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности дозиметров, контактирующих с пациентом, используемых в лучевой терапии, с электрически подключенными детекторами излучения