BS EN ISO 80601-2-69:2014 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам кислородного концентратора - Стандарты и спецификации PDF

BS EN ISO 80601-2-69:2014
Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам кислородного концентратора

Стандартный №
BS EN ISO 80601-2-69:2014
Дата публикации
2014
Разместил
British Standards Institution (BSI)
состояние
 2020-11
быть заменен
BS EN ISO 80601-2-69:2020
Последняя версия
BS EN ISO 80601-2-69:2020
заменять
BS EN ISO 8359-2009+A1:2012

BS EN ISO 80601-2-69:2014 Ссылочный документ

  • EN 15986:2011 Символ для использования при маркировке медицинских изделий. Требования к маркировке медицинских изделий, содержащих фталаты
  • IEC 60601-1-11:2010 Медицинское электрооборудованиеЧасть 1-11: Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам — Дополнительный стандарт: Требования к медицинскому электрооборудованию и медицинским электросистемам, используемым в домашних условиях.
  • IEC 60601-1-2:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.
  • IEC 60601-1-6:2010  Медицинское электрооборудование. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: удобство использования.
  • IEC 60601-1-8:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Общие требования, испытания и рекомендации для систем сигнализации в медицинском электрооборудовании и медицинских электросистемах.
  • IEC 60601-1:2005  Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам.
  • IEC 62366:2007 Медицинские устройства. Применение юзабилити-техники к медицинским устройствам.
  • ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ISO 15223-1:2012 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.
  • ISO 17664:2004  Стерилизация медицинских изделий. Информация, предоставляемая производителем для обработки повторно стерилизуемых медицинских изделий.
  • ISO 3744:2010 Акустика. Определение уровней звуковой мощности и звуковой энергии источников шума по звуковому давлению. Инженерные методы для практически свободного поля над отражающей плоскостью.
  • ISO 4135:2001  Анестезиологическое и респираторное оборудование - Словарь
  • ISO 7000:2012 Графические символы для использования на оборудовании — зарегистрированные символы
  • ISO 7010:2011  Графические символы. Цвета безопасности и знаки безопасности. Зарегистрированные знаки безопасности.
  • ISO 7396-1:2007  Системы трубопроводов медицинских газов. Часть 1. Системы трубопроводов для сжатых медицинских газов и вакуума.
  • ISO 80369-1:2010 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в здравоохранении. Часть 1. Общие требования
  • ISO 80601-2-67:2014 Медицинское электрооборудование. Часть 2-67. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам кислородсберегающего оборудования.

BS EN ISO 80601-2-69:2014 История

  • 2020 BS EN ISO 80601-2-69:2020 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам кислородного концентратора
  • 2014 BS EN ISO 80601-2-69:2014 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам кислородного концентратора
  • 0000 BS EN ISO 8359-2009+A1:2012
  • 0000 BS EN ISO 8359:2009
  • 0000 BS EN ISO 8359:1997



© 2023. Все права защищены.