ISO 2859-3:2005 Процедуры отбора проб для проверки по характеристикам. Часть 3. Процедуры отбора проб с пропуском партии. - Стандарты и спецификации PDF

ISO 2859-3:2005
Процедуры отбора проб для проверки по характеристикам. Часть 3. Процедуры отбора проб с пропуском партии.

Стандартный №
ISO 2859-3:2005
Дата публикации
2005
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
Последняя версия
ISO 2859-3:2005
 

сфера применения
В этой части GB/T 2828 оговаривается общая процедура пропуска партий для подсчета приемочного контроля. Целью этих процедур является предоставление средств для сокращения объема проверок, необходимых для высококачественной продукции, представленной поставщиками с удовлетворительными системами обеспечения качества и эффективным контролем качества. Объем контроля сокращается путем случайного определения с определенной вероятностью, может ли партия, представленная на контроль, быть принята без контроля. Эти процедуры расширяют принцип случайной выборки единиц выборки, уже используемый в GB/T 2828.1, на случайную выборку партий. Процедура пропуска выборки партии, предусмотренная в этой части GB/T 2828, применима (но не ограничивается) к следующим проверкам:  ——готовая продукция, такая как комплектные машины или детали;  ——компоненты и сырье;  ——незавершенные работы.

ISO 2859-3:2005 Ссылочный документ

  • GB/T 2828.1-2003 Процедуры отбора проб для проверки по характеристикам. Часть 1. Схемы выборки, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для проверки каждой партии.
  • ISO 3534-1:2006  Статистика. Словарь и символы. Часть 1. Общие статистические термины и термины, используемые в теории вероятности.*2006-10-01 Обновление
  • ISO 3534-2:2006  Статистика. Словарь и символы. Часть 2. Прикладная статистика.*2006-09-01 Обновление

ISO 2859-3:2005 История

  • 2005 ISO 2859-3:2005 Процедуры отбора проб для проверки по характеристикам. Часть 3. Процедуры отбора проб с пропуском партии.
  • 1991 ISO 2859-3:1991 Процедуры отбора проб для проверки по признакам; часть 3: процедуры отбора проб с пропуском партии
 Процедуры отбора проб для проверки по характеристикам. Часть 3. Процедуры отбора проб с пропуском партии.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 13402:1995 Ручные хирургические и стоматологические инструменты. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и термическому воздействию. ISO 8600-1:1997 Оптика и оптические инструменты. Эндоскопы медицинские и эндоскопические принадлежности. Часть 1. Общие требования. ISO 2859-1:1999 Процедуры отбора проб для контроля по характеристикам. Часть 1. Схемы отбора проб, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для контроля каждой партии. ISO 10993-10:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа. EN ISO 13402:2000 Ручные хирургические и стоматологические инструменты – определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и термическому воздействию GB/T 2828.3-2008 Процедуры отбора проб для проверки по признакам. Часть 3: Процедуры отбора проб с пропуском партии. GB/T 14233.1-2008 Методы испытаний инфузионного, трансфузионного, инъекционного оборудования для медицинского применения. Часть 1. Методы химического анализа. ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011 Процедуры отбора проб для проверки по признакам. Часть 1. Схемы выборки, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для проверки каждой партии; Поправка 1 ISO 15223-1:2012 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования. GB/T 2828.1-2012 Процедура проверки путем подсчета выборки, часть 1: План выборочного контроля по партиям, полученный по пределу приемочного качества (AQL) ISO 8600-1:2015 Эндоскопы. Эндоскопы медицинские и эндотерапевтические устройства. Часть 1. Общие требования. GB/T 1.1-2020 Директивы по стандартизации. Часть 1. Правила структуры и составления документов по стандартизации. EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена. Поправка 1. Применимость допустимых пределов для новорожденных и младенцев (ISO 10993-7:2008/Поправка 1:2019). IEC 60601-2-2:2017/AMD1:2023 Поправка 1. Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам высокочастотного хирургического оборудования и высокочастотных хирургических принадлежностей. EN ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro (ISO 10993-5:2009) EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021) GB/T 14233.1-2022 Методы испытаний инфузионного, трансфузионного и инъекционного оборудования для медицинского применения. Часть 1. Методы химического анализа. ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro EN ISO 80369-1:2018 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в здравоохранении. Часть 1. Общие требования



© 2025. Все права защищены.