ISO 2859-1:1999 Процедуры отбора проб для контроля по характеристикам. Часть 1. Схемы отбора проб, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для контроля каждой партии. - Стандарты и спецификации PDF

ISO 2859-1:1999
Процедуры отбора проб для контроля по характеристикам. Часть 1. Схемы отбора проб, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для контроля каждой партии.

Стандартный №
ISO 2859-1:1999
Дата публикации
1999
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
состояние
быть заменен
ISO 2859-1:1999/cor 1:2001
Последняя версия
ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011
 

сфера применения
Эта часть ISO 2859 определяет систему приемочного контроля для контроля по признакам. Он индексируется с точки зрения предела приемочного качества (AQL). Его цель состоит в том, чтобы побудить поставщика посредством экономического и психологического давления неприемки партии поддерживать среднее значение процесса, по крайней мере, на уровне указанного предела приемочного качества, в то же время обеспечивая верхний предел риска для потребителя. принимая случайную беднягу. Схемы отбора проб, определенные в этой части ISO 2859, применимы, но не ограничиваются, для проверки - конечных изделий, - компонентов и сырья, - операций, - материалов в процессе производства, - запасов на складе, - операций по техническому обслуживанию, - данных или записей. , и — административные процедуры. 2 Эти схемы предназначены, прежде всего, для использования в непрерывной серии партий, то есть в серии, достаточно длинной, чтобы можно было применить правила переключения (9.3). Эти правила обеспечивают: а) защиту потребителя (посредством перехода к ужесточенному контролю или прекращения выборочного контроля) в случае обнаружения ухудшения качества; б) стимул (по усмотрению ответственного органа) к снижению затрат на контроль (посредством перехода к сокращенному контролю) при условии достижения стабильно хорошего качества. Планы отбора проб в этой части ISO 2859 также могут использоваться для контроля партий по отдельности, но в этом случае пользователю настоятельно рекомендуется свериться с кривыми рабочих характеристик, чтобы найти план, который обеспечит желаемую защиту (см. 12.6). В этом случае пользователю также рекомендуется обратиться к планам выборочного контроля, индексированным по предельному качеству (LQ), приведенным в ISO 2859-2.

ISO 2859-1:1999 История

  • 2011 ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011 Процедуры отбора проб для проверки по признакам. Часть 1. Схемы выборки, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для проверки каждой партии; Поправка 1
  • 2001 ISO 2859-1:1999/cor 1:2001 Процедуры отбора проб для проверки по признакам. Часть 1. Схемы выборки, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для проверки каждой партии; Техническое исправление 1
  • 1999 ISO 2859-1:1999 Процедуры отбора проб для контроля по характеристикам. Часть 1. Схемы отбора проб, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для контроля каждой партии.
  • 1993 ISO 2859-1:1989/Cor 1:1993 Процедуры отбора проб для проверки по характеристикам. Часть 1. Планы выборки, индексированные по приемлемому уровню качества (AQL) для проверки каждой партии. Техническое исправление 1
  • 1989 ISO 2859-1:1989 Процедуры отбора проб для проверки по признакам. Часть 1. Планы выборки, индексированные по приемлемому уровню качества (AQL), для проверки каждой партии.
 Процедуры отбора проб для контроля по характеристикам. Часть 1. Схемы отбора проб, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для контроля каждой партии.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 2248:1985 Упаковка; Полные, заполненные транспортные пакеты; Испытание на вертикальный удар падением ISO 2247:2000 Упаковка. Полные, заполненные транспортные упаковки и единичные грузы. Испытания на вибрацию при фиксированной низкой частоте. ISO 2859-1:1999/cor 1:2001 Процедуры отбора проб для проверки по признакам. Часть 1. Схемы выборки, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для проверки каждой партии; Техническое исправление 1 ISO 10012:2003 Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию ISO 14698-2:2003 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнения. Часть 2. Оценка и интерпретация данных о биозагрязнении. ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011 Процедуры отбора проб для проверки по признакам. Часть 1. Схемы выборки, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для проверки каждой партии; Поправка 1 GB/T 2828.1-2012 Процедура проверки путем подсчета выборки, часть 1: План выборочного контроля по партиям, полученный по пределу приемочного качества (AQL) IEC 62506:2013 Методы ускоренного тестирования продукции DIN ISO 2859-1:2014 Процедуры отбора проб для контроля по характеристикам. Часть 1. Схемы отбора проб, индексированные по пределу приемочного качества (AQL), для контроля каждой партии (ISO 2859-1:1999 + Кор. 1:2001 + Поправка 1:2011); Текст на немецком и английском языках ISO 10993-11:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность EN ISO 11607-1:2006/A1:2014 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам (ISO 11607-1:2006/Изм. 1:2014). ISO 10993-1:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками. EN ISO 14644-1:2015 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц (ISO 14644-1:2015) BS EN 62550:2017 Обеспечение запасными частями SAE AMS-H-6875C-2020 Термическая обработка стального сырья GB/T 16886.11-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность. EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам. Поправка 1. Применение управления рисками (ISO 11607-1:2019/Поправка 1:2023). ISO 15223-1:2021 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования. EN ISO 11607-1:2020 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам (ISO 11607-1:2019)



© 2025. Все права защищены.