1.1 В этом руководстве рассматриваются материальные характеристики сырья или первичных материалов в необработанной форме, которые в конечном итоге подвергнутся дополнительной переработке в средства роста, поддержки или доставки клеток или биомолекул. Настоящее руководство не распространяется на упакованные, стерилизованные и готовые тканеинженерные медицинские изделия. 1.2 Цель руководства – помочь разработчику тканеинженерных медицинских изделий найти соответствующие существующие стандарты и методы испытаний, а также предоставить рекомендации для временного использования. материалов, на которые не существует стандарта.
ASTM F2027-00e1 История
2016ASTM F2027-16 Стандартное руководство по характеристике и тестированию сырья или исходных материалов для тканеинженерных медицинских продуктов
2008ASTM F2027-08 Стандартное руководство по характеристике и тестированию необработанных или исходных биоматериалов для тканеинженерных медицинских продуктов
2000ASTM F2027-00e1 Стандартное руководство по характеристике и тестированию материалов подложек для тканеинженерных медицинских изделий
2000ASTM F2027-00 Стандартное руководство по характеристике и тестированию материалов подложек для тканеинженерных медицинских изделий