T/CSBME 006-2019 (Англоязычная версия) Оценка безопасности магнитно-резонансной томографии для активных имплантируемых медицинских изделий: метод эквивалентной тканемоделирующей среды - Стандарты и спецификации PDF

T/CSBME 006-2019
Оценка безопасности магнитно-резонансной томографии для активных имплантируемых медицинских изделий: метод эквивалентной тканемоделирующей среды (Англоязычная версия)

Стандартный №
T/CSBME 006-2019
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2019
Разместил
Group Standards of the People's Republic of China
Последняя версия
T/CSBME 006-2019
 

сфера применения
В этом стандарте реализован метод оценки радиочастотной безопасности для пациентов, которым имплантированы активные имплантируемые медицинские устройства, подлежащие обследованию в среде МРТ. В этом стандарте содержатся соответствующие положения в терминах и определениях, общие соображения по применению стандартных требований, оценке безопасности активных имплантируемых медицинских устройств в среде МР: метод радиочастотной безопасности, эквивалентный моделирующей среде ткани, и т. д.

T/CSBME 006-2019 История

  • 2019 T/CSBME 006-2019 Оценка безопасности магнитно-резонансной томографии для активных имплантируемых медицинских изделий: метод эквивалентной тканемоделирующей среды

стандарты и спецификации

ISO TS 10974:2018 Оценка безопасности магнитно-резонансной томографии для пациентов с активным имплантируемым медицинским изделием ANSI/AAMI/ISO TIR10974:2012 Оценка безопасности магнитно-резонансной томографии для пациентов с активным имплантируемым медицинским изделием AAMI/ISO TIR10974:2012 Оценка безопасности магнитно-резонансной томографии для пациентов с активным имплантируемым медицинским изделием UNI CEI EN 45502-1:2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой BS ISO 14117:2019 Отслеживаемые изменения. Активные имплантируемые медицинские изделия. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых NEMA MS 4-2023 Методика измерения акустического шума магнитно-резонансной аппаратуры DANSK DS/ISO 14708-7:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 7. Частные требования к кохлеарным и слуховым системам имплантации ствола мозга EN ISO 14708-7:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Особые требования к системам кохлеарных и слуховых имплантатов ствола мозга (ISO ISO 14708-7:2019 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарных и слуховых имплантатов ствола мозга GSO ISO 14708-7:2024 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарных и слуховых имплантатов ствола мозга



© 2025. Все права защищены.