GB/T 29791.2-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования. (Англоязычная версия)
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China
Последняя версия
GB/T 29791.2-2013
сфера применения
В этой части GB/T 29791 указаны требования к информации, предоставляемой производителями реагентов для диагностики in vitro (IVD) для профессионального использования. Этот раздел также относится к информации, предоставляемой производителями калибраторов и контрольных веществ, предназначенных для использования с профессиональными медицинскими устройствами для диагностики in vitro. Этот раздел также относится к аксессуарам IVD. Этот раздел относится к наружным и внутренним упаковочным этикеткам и инструкциям по использованию. Этот раздел не распространяется на: а) инструменты или оборудование для диагностики in vitro; б) диагностические реагенты in vitro для самотестирования.
GB/T 29791.2-2013 Ссылочный документ
EN 980 Графические символы для использования при маркировке медицинских изделий
GB/T 7408-2005 Элементы данных и форматы обмена. Обмен информацией. Представление дат и времени.
ISO 18113-1 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования.*, 2022-10-06 Обновление
YY/T 0316-2008 Медицинские изделия. Применение управления рисками к медицинским изделиям.
YY/T 0466.1-2009 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировке и предоставляемой информации. Часть 1: Общие требования.
GB/T 29791.2-2013 История
2013GB/T 29791.2-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.