NF S93-102-2*NF EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: идентификация и характеристика. - Стандарты и спецификации PDF

NF S93-102-2*NF EN ISO 8871-2:2020
Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: идентификация и характеристика.

Стандартный №
NF S93-102-2*NF EN ISO 8871-2:2020
Дата публикации
2020
Разместил
Association Francaise de Normalisation
Последняя версия
NF S93-102-2*NF EN ISO 8871-2:2020
 

Введение
Стандарт описывает требования к методам идентификации и характеристики упругих элементов, используемых в инъекционных и лекарственных устройствах. Он включает в себя общие положения и специфические методы, предназначенные для обеспечения согласованности и точности при проведении испытаний. Стандарт устанавливает параметры, которые необходимо учитывать при определении свойств упругих компонентов, а также процедуры, необходимые для их оценки. В нем также рассматриваются условия применения и методы измерения, позволяющие получить достоверные результаты. Стандарт направлен на обеспечение единого подхода к тестированию и описанию упругих частей, используемых в медицинских устройствах.

NF S93-102-2*NF EN ISO 8871-2:2020 История

  • 2020 NF S93-102-2*NF EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: идентификация и характеристика.
  • 2014 NF S93-102-2/A1:2014 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств для фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. Поправка 1.
  • 2005 NF S93-102-2:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: идентификация и характеристика.
  • 0000 NF S93-102/A1:1999
  • 1997 NF S93-102:1997 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов.

стандарты и спецификации

ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика; Поправка 1 ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. GSO ISO 8871-2:2013 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. ISO 8871-2:2003 детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. UNE-EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2020) NS-EN ISO 8871-2:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2003) KS P ISO 8871-2-2022 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. UNI EN ISO 8871-2:2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. OS GSO ISO 8871-2:2013 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. NF S93-102-2:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: идентификация и характеристика.



© 2025. Все права защищены.