DB13/T 2961-2019 (Англоязычная версия) Технические условия на построение средств измерения добросовестности в медицинских учреждениях - Стандарты и спецификации PDF

DB13/T 2961-2019
Технические условия на построение средств измерения добросовестности в медицинских учреждениях (Англоязычная версия)

Стандартный №
DB13/T 2961-2019
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2019
Разместил
Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China
Последняя версия
DB13/T 2961-2019
 

сфера применения
Настоящий стандарт устанавливает основные требования, технические требования, требования к управлению, процедуры оценки и совершенствования для развития метрологии добросовестности в медицинских учреждениях. Настоящий стандарт применяется к медицинским учреждениям, которые: а) разрабатывают, внедряют, поддерживают и совершенствуют систему менеджмента метрологии добросовестности, соответствующую заявленным политикам и обязательствам в области метрологии добросовестности; и б) стремятся к внешней оценке и признанию своей метрологии добросовестности. Настоящий стандарт не требует от медицинских учреждений изменения структуры или документации своей системы менеджмента для соответствия структуре настоящего стандарта. Документация системы менеджмента должна адаптироваться к уникальным методам работы и особенностям медицинских учреждений.

DB13/T 2961-2019 Ссылочный документ

  • GB/T 19022  Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию
  • GB/T 28222  Общие принципы разработки стандартов обслуживания

DB13/T 2961-2019 История

  • 2019 DB13/T 2961-2019 Технические условия на построение средств измерения добросовестности в медицинских учреждениях
Технические условия на построение средств измерения добросовестности в медицинских учреждениях

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

CSA Z386-2020 Безопасное использование лазеров в здравоохранении GB 27954-2020 Общие требования к дезинфицирующим средствам слизистой оболочки GB 18279-2023 Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена для стерилизации изделий медицинского AAMI/ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий HJ 1105-2020 Оформление разрешения на сброс загрязняющих веществ и выдача технических условий для медицинских учреждений DIN EN 16777 E:2014-09 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Количественный тест непористой поверхности без механического воздействия для оценки вирулицидной активности GSO ISO 11607-2:2021 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки EN ISO 11607-2:2020 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2019 ISO 11607-2:2019 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки. Поправка 1 CSA ISO 11607-2:2021 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки



© 2025. Все права защищены.