DIN EN ISO 16672:2015
Имплантаты офтальмологические. Эндотампонады глазные (ISO 16672:2015); Немецкая версия EN ISO 16672:2015.

Стандартный №

DIN EN ISO 16672:2015

Дата публикации

2015

Разместил

German Institute for Standardization

состояние

быть заменен 2018-08

быть заменен

DIN EN ISO 16672:2018

Последняя версия

DIN EN ISO 16672:2022-05

заменять

DIN EN ISO 16672:2003 DIN EN ISO 16672:2014

DIN EN ISO 16672:2015 Ссылочный документ

• DIN EN Регулируемые кровати для инвалидов – требования и методы испытаний; Немецкая версия EN 1970:2000 + A1:2005
• DIN EN 1041:2013 Информация предоставлена производителем медицинского оборудования; Немецкая версия EN 1041:2008+A1:2013
• DIN EN ISO 10993-1:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в системе управления рисками (ISO 10993-1:2009); Немецкая версия EN ISO 10993-1:2009.
• DIN EN ISO 10993-2:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2006); Английская версия DIN EN ISO 10993-2:2006-10
• DIN EN ISO 11135:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014); Немецкая версия EN ISO 11135:2014.
• DIN EN ISO 11137-1:2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006, включая поправку 1:2013); Немецкая версия EN ISO 11137-1:2015.
• DIN EN ISO 11607-1:2014 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам (ISO 11607-1:2006 + Поправка 1:2014); Немецкая версия EN ISO 11607-1:2009 + A1:2014.
• DIN EN ISO 13408-1:2015 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования (ISO 13408-1:2008, включая поправку 1:2013); Немецкая версия EN ISO 13408-1:2015.
• DIN EN ISO 14155:2012 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011 + Кор. 1:2011); Немецкая версия EN ISO 14155:2011 + AC:2011
• DIN EN ISO 14630:2013 Неактивные хирургические имплантаты. Общие требования (ISO 14630:2012); Немецкая версия EN ISO 14630:2012.
• DIN EN ISO 14971:2013 Медицинские изделия. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям (ISO 14971:2007, исправленная версия от 01 октября 2007 г.); Немецкая версия EN ISO 14971:2012.

DIN EN ISO 16672:2015 История

• 2022 DIN EN ISO 16672:2022-05 Офтальмологические имплантаты. Глазные эндотампонады (ISO 16672:2020)
• 2022 DIN EN ISO 16672:2022 Офтальмологические имплантаты – Глазные эндотампонады
• 2018 DIN EN ISO 16672:2018 Имплантаты офтальмологические. Эндотампонады глаз (ISO/DIS 16672:2018); Немецкая и английская версия prEN ISO 16672:2018.
• 2015 DIN EN ISO 16672:2015 Имплантаты офтальмологические. Эндотампонады глазные (ISO 16672:2015); Немецкая версия EN ISO 16672:2015.
• 2003 DIN EN ISO 16672:2003 Имплантаты офтальмологические. Эндотампонады глазные (ISO 16672:2003); Немецкая версия EN ISO 16672:2003.
• 0000 DIN EN ISO 16672:2001