RB/T 161-2017 (Англоязычная версия) Системы менеджмента качества.Услуги по дистрибьюции медицинского оборудования.Требования - Стандарты и спецификации PDF

RB/T 161-2017
Системы менеджмента качества.Услуги по дистрибьюции медицинского оборудования.Требования (Англоязычная версия)

Стандартный №
RB/T 161-2017
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2017
Разместил
Professional Standard - Certification and Accreditation
Последняя версия
RB/T 161-2017
 

сфера применения
Настоящий стандарт устанавливает требования к системе менеджмента качества организаций, занимающихся дистрибуцией изделий медицинского назначения. Настоящий стандарт применяется к организациям, предоставляющим услуги по распространению медицинского оборудования (далее именуемым «организации»), для создания, внедрения, поддержания и улучшения своих систем менеджмента качества. Он может использоваться организациями в качестве основы для проведения самооценки и самодекларирования. , а также может использоваться в качестве основы для внешней оценки и сертификации системы менеджмента качества.

RB/T 161-2017 Ссылочный документ

  • GB/T 19000-2016 Системы менеджмента качества. Основы и словарь.
  • GB/T 19001-2016 Требования к системе менеджмента качества*2017-07-01 Обновление

RB/T 161-2017 История

  • 2017 RB/T 161-2017 Системы менеджмента качества.Услуги по дистрибьюции медицинского оборудования.Требования

стандарты и спецификации

BS EN ISO 13485:2003 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования NS-EN ISO 13485:2003 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для нормативных целей (ISO 13485:2003 NS-EN ISO 13485:2012 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для нормативных целей (ISO 13485:2003 SIS-ISO/TR 14969:2005 Медицинские изделия - Системы менеджмента качества - Руководство по применению ISO 13485:2003 CAN/CSA-ISO 13485-2003(R2013 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования (Принят ISO 13485:2003, второе издание, 15 июля 2003 г DIN EN ISO 13485:2007 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для нормативных целей (ISO 13485:2003); Немецкая версия EN ISO 13485:2003+AC:2007 ISO 13485:2003 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования CSA ISO 13485-03-CAN/CSA:2003 Dispositifs m閐icaux ?Systés de la qualit??Exigences ?des fins r間lementaires Deuxi鑝e Edition CNS 15013-2006 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования CAN/CSA-ISO 13485:2003(R2013 Медицинские изделия. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования



© 2025. Все права защищены.