ASTM F1980-16 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий - Стандарты и спецификации PDF

ASTM F1980-16
Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий

Стандартный №
ASTM F1980-16
Дата публикации
2016
Разместил
American Society for Testing and Materials (ASTM)
состояние
быть заменен
ASTM F1980-21
Последняя версия
ASTM F1980-21
 

сфера применения
4.1. Утрата целостности барьерной системы для стерильности может произойти в результате ухудшения физических свойств материалов и адгезивных или когезионных связей с течением времени, а также в результате последующих динамических событий во время транспортировки и обработки.

4.2&# ISO8201;11607&#–1:2006, пункт 6, гласит, что «упаковочная система должна обеспечивать физическую защиту и поддерживать целостность системы стерильного барьера». Стерильная барьерная система должна сохранять стерильность до момента использования или до истечения срока годности. Испытания на стабильность должны продемонстрировать, что система стерильного барьера сохраняет целостность с течением времени. Тестирование стабильности с использованием протоколов ускоренного старения должно рассматриваться как достаточное доказательство заявленной даты истечения срока годности до тех пор, пока не станут доступны данные исследований старения в реальном времени.

4.3 Программы старения в режиме реального времени предоставляют точные данные, чтобы гарантировать, что материалы стерильной барьерной системы и целостность стерильной барьерной системы не ухудшаются с течением времени. Однако из-за рыночных условий, в которых продукты устаревают за короткое время, и необходимости выводить на рынок новые продукты в кратчайшие сроки, исследования старения в реальном времени не достигают этой цели. Исследования ускоренного старения могут стать альтернативным средством. Чтобы гарантировать, что исследования ускоренного старения действительно отражают эффекты в реальном времени, исследования старения в реальном времени должны проводиться параллельно с ускоренными исследованиями. Исследования в реальном времени должны проводиться до заявленного срока годности продукта и выполняться до их завершения.

4.4. Консервативные факторы ускоренного старения (AAF) необходимо использовать, если мало что известно об оцениваемом материале стерильной барьерной системы. Более агрессивные AAF могут использоваться с документально подтвержденными доказательствами, показывающими корреляцию между реальным временем и ускоренным старением.

4.5. При проведении программ ускоренного старения для установления заявлений о дате истечения срока годности необходимо учитывать, что данные, полученные в результате исследования, основаны на условиях, которые моделируют воздействие старения на материалы. Полученное в результате определение срока годности или срока годности основано на использовании консервативной оценки фактора старения (например, Q10) и является ориентировочным до тех пор, пока не будут получены результаты исследований старения в реальном времени на стерильной барьерной системе. Примечание 1: Определение AAF выходит за рамки данного руководства.

1.1 В этом руководстве представлена информация для разработки протоколов ускоренного старения для быстрого определения влияния, если таковое имеется, с течением времени на стерильную целостность барьерной системы для стерильности (SBS), как определено в ANSI/AAMI. /ISO 11607–1:2006 и физические свойства составляющих их упаковочных материалов.

1.2. Информация, полученная с использованием данного руководства, может быть использована для обоснования заявлений об истечении срока годности для стерильных барьерных систем медицинского оборудования.

1.3. Руководство по ускоренному старению касается барьерных систем для стерильности в целом с устройствами или без них. Материал и устройство системы стерильного барьера ......

ASTM F1980-16 Ссылочный документ

  • ASTM D4332 Стандартная практика подготовки контейнеров, упаковок или компонентов упаковки для тестирования
  • ASTM E337  Стандартный метод измерения влажности с помощью психрометра (измерение температуры по влажному и сухому термометру)
  • ASTM F1327  Стандартная терминология, относящаяся к барьерным материалам для медицинской упаковки
  • ASTM F17 Стандартная терминология, относящаяся к гибким барьерным материалам
  • ASTM F2097 Стандартное руководство по проектированию и оценке первичной гибкой упаковки для медицинской продукции

ASTM F1980-16 История

  • 2021 ASTM F1980-21 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования
  • 2016 ASTM F1980-16 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий
  • 2007 ASTM F1980-07(2011) Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий
  • 2007 ASTM F1980-07 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий
  • 2002 ASTM F1980-02 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования
  • 2002 ASTM F1980-99e1 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования
Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

GB/T 4857.7-2005 Упаковка. Основные испытания транспортных упаковок. Часть 7. Метод испытания на синусоидальную вибрацию при постоянной частоте. ASTM F1886-98 Стандартный метод испытаний для определения целостности пломб медицинской упаковки путем визуального осмотра ASTM F1980-02 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования ASTM F1980-07 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных барьерных систем для медицинских изделий ASTM F88/F88M-09 Стандартный метод испытания прочности уплотнения гибких барьерных материалов ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. ASTM F1929-15 Стандартный метод испытаний для обнаружения утечек через уплотнения пористой медицинской упаковки путем проникновения красителя ASTM F1886/F1886M-16 Стандартный метод испытаний для определения целостности пломб гибкой упаковки путем визуального осмотра ISO 3864-3:2024 Графические символы. Цвета безопасности и знаки безопасности. Часть 3. Принципы проектирования графических символов для использования в знаках безопасности. AAMI TIR28-2016 Внедрение продукта и эквивалентность процесса стерилизации оксидом этилена ASTM F1886/F1886M-16(2024) Стандартный метод испытаний для определения целостности уплотнений гибкой упаковки путем визуального осмотра GB/T 16886.1-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками. ASTM F1980-21 Стандартное руководство по ускоренному старению стерильных упаковок медицинского оборудования



© 2025. Все права защищены.