FCR 21 CFR PART 860-2015 ПРОЦЕДУРЫ КЛАССИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ - Стандарты и спецификации PDF

FCR 21 CFR PART 860-2015
ПРОЦЕДУРЫ КЛАССИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Стандартный №
FCR 21 CFR PART 860-2015
Дата публикации
2015
Разместил
US-FCR
Последняя версия
FCR 21 CFR PART 860-2015
 

FCR 21 CFR PART 860-2015 История


Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

FCR 21 CFR PART 860-2013 ПРОЦЕДУРЫ КЛАССИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ DIN EN ISO 8871-1:2004 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые в водных автоклавах (ISO 8871-1:2003 DS/EN ISO 8871-1:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые вещества в водных автоклавах UNI EN ISO 8871-1:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и для устройств фармацевтического назначения. Часть 1: Экстрагируемые вещества в водных автоклавах DIN EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021); Немецкая версия EN ISO 10993-23:2021 GSO 2628:2021 Критерии классификации медицинских изделий и расходных материалов ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение GSO ISO 10993-23:2024 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение NS-EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021



© 2025. Все права защищены.