BS EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
В этой части ISO 11737 установлены общие критерии испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергшихся обработке с использованием стерилизующего агента в меньшем количестве по сравнению с тем, который предполагается использовать при обычной стерилизации. Эти тесты предназначены для проведения при определении, проверке или поддержании процесса стерилизации.
BS EN ISO 11737-2:2009 Ссылочный документ
ISO 10012 Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию
ISO 11737-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на изделиях.
ISO/IEC 17025:2005 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
BS EN ISO 11737-2:2009 История
1970BS EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
2010BS EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
2010BS EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
BS EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. было изменено на ISO 4802-2:2016 Посуда из стекла. Гидролитическая стойкость внутренних поверхностей стеклянной тары. Часть 2. Определение методом пламенной спектрометрии и классификация..