BS EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. - Стандарты и спецификации PDF

BS EN ISO 11737-2:2009
Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

Стандартный №
BS EN ISO 11737-2:2009
Дата публикации
2010
Разместил
British Standards Institution (BSI)
состояние
 2010-03
быть заменен
BS EN ISO 11737-2:2010
Последняя версия
BS EN ISO 11737-2:2020
заменять
07/30157769 DC:2007 BS EN ISO 11737-2:2000
 

сфера применения
В этой части ISO 11737 установлены общие критерии испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергшихся обработке с использованием стерилизующего агента в меньшем количестве по сравнению с тем, который предполагается использовать при обычной стерилизации. Эти тесты предназначены для проведения при определении, проверке или поддержании процесса стерилизации.

BS EN ISO 11737-2:2009 Ссылочный документ

  • ISO 10012 Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию
  • ISO 11737-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на изделиях.
  • ISO/IEC 17025:2005 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

BS EN ISO 11737-2:2009 История

  • 2020 BS EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
  • 2010 BS EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
  • 2010 BS EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
  • 2000 BS EN ISO 11737-2:2000 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации.

BS EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. было изменено на ISO 4802-2:2016 Посуда из стекла. Гидролитическая стойкость внутренних поверхностей стеклянной тары. Часть 2. Определение методом пламенной спектрометрии и классификация..


Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

DS/EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. EN ISO 11737-2:2009 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении@ валидации и поддержании процесса стерилизации. UNI EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания стерильности, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. GSO ISO 11737-2:2015 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации NS-EN ISO 11737-2:2009 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания стерильности, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации EN ISO 11737-2:2020 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации SS-EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания стерильности, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2009) DIN EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации



© 2025. Все права защищены.