IEC 80601-2-30:2009/AMD1:2013 Поправка 1. Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам неинвазивных сфигмоманометров автоматизированного типа.
Этот стандарт определяет дополнительные требования к безопасности и функциональности медицинского оборудования, предназначенного для измерения артериального давления без проникновения. Он включает в себя специфические условия, которые должны соблюдаться при разработке и производстве таких устройств. Стандарт учитывает особенности применения оборудования в клинических условиях и обеспечивает соответствие технических параметров. В нем рассматриваются вопросы электробезопасности, механической прочности и устойчивости к внешним воздействиям. Также предусмотрены требования к функциональным характеристикам и способам тестирования. Стандарт направлен на обеспечение надежности и безопасности при использовании оборудования в медицинских целях.
*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.
IEC 80601-2-30:2009/AMD1:2013 История
0000 IEC 80601-2-30:2018 RLV
2013IEC 80601-2-30:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматизированных неинвазивных сфигноманометров.
2013IEC 80601-2-30:2009/AMD1:2013 Поправка 1. Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам неинвазивных сфигмоманометров автоматизированного типа.
2010IEC 80601-2-30:2009/COR1:2010 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров ИСПРАВЛЕНИЕ 1 (Редакция 1.0)
2009IEC 80601-2-30:2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров.