CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30: Особые требования к безопасности, включая основные характеристики, автоматического циклического оборудования для неинвазивного мониторинга артериального давления, второе издание; МЭК 60601-2-30:1999. - Стандарты и спецификации PDF

CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002
Медицинское электрооборудование. Часть 2-30: Особые требования к безопасности, включая основные характеристики, автоматического циклического оборудования для неинвазивного мониторинга артериального давления, второе издание; МЭК 60601-2-30:1999.

Стандартный №
CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002
Дата публикации
2002
Разместил
Canadian Standards Association (CSA)
состояние
Последняя версия
CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002
 
сфера применения
Медицинское электрооборудование. Часть 2-30: Особые требования к безопасности, включая основные характеристики, автоматического циклического оборудования для неинвазивного мониторинга артериального давления, второе издание; МЭК 60601-2-30:1999.

CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002 История

  • 2002 CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30: Особые требования к безопасности, включая основные характеристики, автоматического циклического оборудования для неинвазивного мониторинга артериального давления, второе издание; МЭК 60601-2-30:1999.

стандарты и спецификации

DS/EN 80601-2-30:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-30-2002(R2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Особые требования к безопасности, включая основные характеристики, к оборудованию для автоматического циклического EN 60601-2-34:2014 Медицинское электрооборудование. Часть 2-34. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам инвазивного оборудования для мониторинга IEC 80601-2-30:2018 RLV Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров BS EN IEC 80601-2-30:2019 Отслеживаемые изменения. Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматизированных неинвазивных AS/NZS 3200.2.30:2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2.30. Особые требования безопасности. Автоматическое циклическое оборудование для неинвазивного мониторинга артериального GSO ISO 81060-1:2017 Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 1. Требования и методы испытаний для неавтоматических измерений ISO 81060-1:2007 Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 1. Требования и методы испытаний для неавтоматических измерений DIN EN IEC 80601-2-30:2020-03*VDE 0750-2-30:2020-03 Медицинское электрооборудование


© 2025. Все права защищены.