IEC 60601-2-16:2025 RLV Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. - Стандарты и спецификации PDF

IEC 60601-2-16:2025 RLV
Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

Стандартный №
IEC 60601-2-16:2025 RLV
Дата публикации
2025
Разместил
International Electrotechnical Commission (IEC)
Последняя версия
IEC 60601-2-16:2025 RLV
 

Введение

Название стандарта: Медицинское электрооборудование – Часть 2-16: Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

Номер стандарта: IEC 60601-2-16:2025

Область применения: Данный стандарт устанавливает особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам медицинского электрооборудования, используемого для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Он охватывает аспекты, связанные с защитой от электрических, механических и радиационных опасностей, а также с точностью управления и защиты от опасных выходных данных.

Стандарт также включает требования к электромагнитной совместимости, системам сигнализации и экологически осознанному проектированию. Он предназначен для обеспечения безопасности и эффективности медицинского оборудования, используемого в указанных процедурах.

IEC 60601-2-16:2025 RLV История

  • 0000 IEC 60601-2-16:2025 RLV
  • 0000 IEC 60601-2-16:2018 RLV
  • 2012 IEC 60601-2-16:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
  • 2008 IEC 60601-2-16:2008/COR1:2008 Исправление 1. Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
  • 2008 IEC 60601-2-16/COR1:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
  • 1998 IEC 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
  • 1989 IEC 60601-2-16:1989 Медицинское электрооборудование; часть 2: Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа
Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

стандарты и спецификации

IEC 60601-2-16:2025 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. CSA C22.2 No.60601-2-16-2019(R2024 электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. VDE 0750-2-16 E*DIN EN 60601-2-16:2006-11 электрическое оборудованиеЧасть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC DIN IEC 60601-2-16 E:2016-02 электрическое оборудование - Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC DIN EN IEC 60601-2-16 E:2022-10 Проект документа - Медицинское электрическое оборудование - Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации DIN EN IEC 60601-2-16:2020-05*VDE 0750-2-16:2020-05 Медицинское электрооборудование DIN EN 60601-2-16 E:2006-11 электрическое оборудование - Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа



© 2025. Все права защищены.