CSA C22.2 No.60601-2-16-2019(R2024) Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. - Стандарты и спецификации PDF

CSA C22.2 No.60601-2-16-2019(R2024)
Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

Стандартный №
CSA C22.2 No.60601-2-16-2019(R2024)
Дата публикации
2019
Разместил
Canadian Standards Association (CSA)
Последняя версия
CSA C22.2 No.60601-2-16-2019(R2024)
 

Введение
Данный стандарт определяет особые требования безопасности и эксплуатационных характеристик для медицинских приборов, используемых в процессах диализа крови, диализа крови с фильтрацией и фильтрации крови. Он является частью серии стандартов, которые обеспечивают общие принципы для создания безопасного медицинского оборудования. Стандарт включает технические требования по электробезопасности, механической прочности и другим аспектам, критически важным для обеспечения надлежащего функционирования таких устройств.

CSA C22.2 No.60601-2-16-2019(R2024) История

  • 0000 CSA C22.2 No.60601-2-16-2019(R2024)

стандарты и спецификации

IEC 60601-2-16:2025 RLV электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. IEC 60601-2-16:2025 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. VDE 0750-2-16 E*DIN EN 60601-2-16:2006-11 электрическое оборудованиеЧасть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC DIN IEC 60601-2-16 E:2016-02 электрическое оборудование - Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC DIN EN IEC 60601-2-16 E:2022-10 Проект документа - Медицинское электрическое оборудование - Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации DIN EN IEC 60601-2-16:2020-05*VDE 0750-2-16:2020-05 Медицинское электрооборудование DIN EN 60601-2-16 E:2006-11 электрическое оборудование - Часть 2-16: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа



© 2025. Все права защищены.