PD ISO TS 81001-2-1:2025
Биологические программы и системы медицинской информационной технологии по безопасности, эффективности и защите — Часть 2-1: Координация — Направления и требования к использованию случаев обеспечения для безопасности и защиты
- Стандартный №
- PD ISO TS 81001-2-1:2025
- Дата публикации
- 2025
- Разместил
- British Standards Institution (BSI)
- Последняя версия
- PD ISO TS 81001-2-1:2025
- сфера применения
- Это техническое регламент предоставляет руководство и требования по обеспечению безопасности и конфиденциальности программного обеспечения для здоровья и систем здравоохранительной информационных технологий.
PD ISO TS 81001-2-1:2025 Ссылочный документ
- ISO/TS 81001-2-1:2025 Безопасность программного обеспечения и информационных технологий здравоохранения, их эффективность и безопасность — Часть 2-1: Согласование — Правила и требования к использованию случаев обеспечения для безопасности и защиты
PD ISO TS 81001-2-1:2025 История
- 2025 PD ISO TS 81001-2-1:2025 Биологические программы и системы медицинской информационной технологии по безопасности, эффективности и защите — Часть 2-1: Координация — Направления и требования к использованию случаев обеспечения для безопасности и защиты
стандарты и спецификации
DIN EN IEC 80001-1:2023-02*VDE 0756-1:2023-02 Применение управления рисками для ИТ-сетей, включающих медицинские устройства
DIN EN ISO IEC 15408-1 E:2020-06 Методы обеспечения безопасности информационных технологий. Критерии оценки безопасности ИТ. Часть 1. Введение и общая модель (ISO/IEC 15408-1:2009
DIN EN ISO IEC 15408-2 E:2019-11 Критерии технической оценки безопасности информационных технологий
DIN EN ISO 11608-1 E:2014-02 Требования и методы испытаний медицинских игольчатых инъекционных систем. Часть 1. Игольчатые инъекционные системы (проект
IEC 60601-2-20:2020 RLV Медицинское электрооборудование. Часть 2-20. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам транспортных инкубаторов для новорожденных
DIN EN ISO 80601-2-67 E:2012-02 Медицинское электрооборудование Часть 2-67: Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для сохранения кислорода (проект
AS/NZS 3200.2.200:2005 Медицинское электрооборудование Часть 2.200. Частные требования к безопасности. Концентраторы кислорода для индивидуального использования пациентами
IEC 60601-2-45:2011+AMD1:2015+AMD2:2022 CSV Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-45. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам маммографического рентгеновского
EN IEC 62443-2-1:2024 Безопасность промышленных систем автоматизации и управления. Часть 2-1: Требования к программе безопасности для владельцев активов IACS