Этот стандарт определяет общие требования, функциональные требования, требования к хранению, требования безопасности, требования к эксплуатации и техническому обслуживанию и т. д. системы отслеживания лекарственных средств. Этот стандарт применим для стандартизации построения и использования участников системы отслеживания лекарственных средств, таких как держатели регистрационных удостоверений лекарственных средств, производители, операционные компании, учреждения по профилактике и контролю заболеваний, пользователи и сторонние технические учреждения.
NMPAB/T 1003-2019 История
2019NMPAB/T 1003-2019 Основные технические требования к системе отслеживания лекарственных средств