IEC 60601-2-34:2024
Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-34: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для инвазивного мониторинга артериального давления.

Стандартный №: IEC 60601-2-34:2024
Дата публикации: 2024
Разместил: International Electrotechnical Commission (IEC)
Последняя версия: IEC 60601-2-34:2024

Введение: Международный стандарт

Название стандарта: Электромедицинское оборудование Часть 2-34: Особые требования для основной безопасности и важных функциональных характеристик оборудования для измерения кровяного давления путем прямого забора крови

Код стандарта: IEC 60601-2-34

Применимость:

Данный стандарт относится к оборудованию для измерения кровяного давления путем прямого забора крови. Он определяет требования безопасности и важных функциональных характеристик такого оборудования, обеспечивая тем самым его надежность и безопасность для использования в медицинских учреждениях.

Этот стандарт представляет собой документ, устанавливающий общие технические требования для оборудования, используемого в медицине. Он направлен на обеспечение высоких стандартов безопасности и функциональности устройств для мониторинга кровяного давления, при этом предоставляя подробные руководства по проверке соответствия.

IEC 60601-2-34:2024 История

2024 IEC 60601-2-34:2024 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-34: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для инвазивного мониторинга артериального давления.
2011 IEC 60601-2-34:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-34. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам инвазивного оборудования для мониторинга артериального давления.
2005 IEC 60601-2-34:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-34. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к инвазивному оборудованию для мониторинга артериального давления.
2000 IEC 60601-2-34:2000 Медицинское электрооборудование. Часть 2-34. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к инвазивному оборудованию для мониторинга артериального давления.
1994 IEC 60601-2-34:1994 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для прямого мониторинга артериального давления.

Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-34: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам оборудования для инвазивного мониторинга артериального давления.

стандарты и спецификации

IEC 60601-2-27:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-27. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для электрокардиографического мониторинга. IEC 60851-5:2008/AMD1:2011 Провода обмоточные. Методы испытаний. Часть 5. Электрические свойства. IEC 60601-2-25:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-25. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам электрокардиографов. GB 50751-2012 Технический кодекс по технике медицинских газов IEC 60851-6:2012 Провода обмоточные. Методы испытаний. Часть 6. Термические свойства. IEC 60695-2-10:2013 Испытание на пожароопасность. Часть 2-10. Методы испытаний на основе раскаленной проволоки. Аппаратура для раскаленной проволоки и общая процедура испытаний. IEC 60950-1:2005/AMD2:2013 Оборудование информационных технологий. Безопасность. Часть 1. Общие требования. IEC 60851-3:2009/AMD1:2013 Провода обмоточные. Методы испытаний. Часть 3. Механические свойства. IEC 60695-2-11:2014 Испытание на пожароопасность. Часть 2-11. Методы испытаний на основе раскаленной проволоки. Метод испытания конечных продуктов на воспламеняемость раскаленной проволокой (GWEPT) IEC 60695-11-5:2016 Испытание на пожароопасность. Часть 11-5. Испытательное пламя. Метод испытания игольчатым пламенем. Аппаратура, организация подтверждающего испытания и руководство. IEC 80601-2-30:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров. ISO 80601-2-55:2018/Amd 1:2023 Медицинское электрооборудование IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012+AMD2:2020 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Общие требования, испытания и рекомендации для систем сигнализации в медицинской технике. IEC 80601-2-49:2018+AMD1:2024 CSV Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-49: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам многофункциональных мониторов пациентов. IEC 60601-2-10:2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. GUIDE 112-2017 Руководство по безопасности мультимедийного оборудования (Редакция 4.0) IEC 60851-2:2009+AMD1:2015 CSV Провода обмоточные. Методы испытаний. Часть 2. Определение размеров. ISO 80601-2-55:2018/AMD1:2023 Поправка 1. Медицинское электрооборудование. Часть 2-55. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам газоанализаторов дыхательных путей.