YY/T 0127.19-2023 (Англоязычная версия) Биологическая оценка пероральных медицинских изделий. Часть 19. Испытания на подострую и субхроническую системную токсичность: путь имплантации - Стандарты и спецификации PDF

YY/T 0127.19-2023
Биологическая оценка пероральных медицинских изделий. Часть 19. Испытания на подострую и субхроническую системную токсичность: путь имплантации (Англоязычная версия)

Стандартный №
YY/T 0127.19-2023
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2023
Разместил
Professional Standard - Medicine
Последняя версия
YY/T 0127.19-2023
 

сфера применения
В этом документе описаны методы тестирования системной токсичности медицинских изделий для полости рта при подострой и субхронической имплантации. Настоящий документ применим к тестам на подострую и субхроническую системную токсичность, оценивающим пути имплантации медицинских изделий через рот.

YY/T 0127.19-2023 История

  • 2023 YY/T 0127.19-2023 Биологическая оценка пероральных медицинских изделий. Часть 19. Испытания на подострую и субхроническую системную токсичность: путь имплантации

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

DIN EN ISO 10993-11 E:2015-12 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: Испытание на системную токсичность (проект BS EN ISO 10993-6:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на местные эффекты после имплантации DIN EN ISO 10993-6:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации (ISO 10993-6:2007); Английская версия DIN EN ISO 10993-6:2009 DIN EN ISO 10993-6:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации (ISO 10993-6:2007); Немецкая версия EN ISO 10993-6:2007 ANSI/AAMI/ISO 10993-6:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации EN ISO 10993-6:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации ISO 10993-6:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации NS-EN ISO 10993-6:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации (ISO 10993-6:2007 NS-EN ISO 10993-6:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации (ISO 10993-6:2016 DIN EN ISO 10993-6:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на локальное воздействие после имплантации (ISO 10993-6:2016); Немецкая версия EN ISO 10993-6:2016



© 2025. Все права защищены.