EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017) - Стандарты и спецификации PDF

EN ISO 8637-1:2020
Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)

Стандартный №
EN ISO 8637-1:2020
Дата публикации
2020
Разместил
European Committee for Standardization (CEN)
состояние
 2023-04
Последняя версия
EN ISO 8637-1:2020
 

сфера применения
ISO 8637-1:2017 устанавливает требования к гемодиализаторам, гемодиафильтрам, гемофильтрам и гемоконцентраторам, далее совместно именуемым «устройство», для использования у людей. ISO 8637-1:2017 не распространяется на:  ——экстракорпоральные системы кровообращения;  ——плазмофильтры;  ——аппараты для гемоперфузии;  ——устройства сосудистого доступа;  ——насосы крови;  ——тонометры экстракорпорального кровообращения;  ——устройства обнаружения воздуха;  ——системы для приготовления, хранения или мониторинга диализирующего раствора;  ——системы или оборудование, предназначенные для проведения гемодиализа, гемодиафильтрации, гемофильтрации или гемоконцентрации;  ——процедуры и оборудование переработки. П р и м е ч а н и е — Требования к экстракорпоральному контуру крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров указаны в ИСО 8637-2.

EN ISO 8637-1:2020 История

  • 2020 EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

EN ISO 10993-7:2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена (ISO 10993-7:2008). ISO 15223-2:2010 Медицинские изделия. Символы, которые будут использоваться на этикетках медицинских изделий, маркировке и предоставляемой информации. Часть 2. Разработка, выбор и проверка символов. EN ISO 10993-6:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации EN ISO 10993-3:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность (ISO 10993-3:2014). EN ISO 10993-1:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-1:2018, включая исправленную версию 2018-10). EN ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022) EN ISO 25539-2:2020 Сердечно-сосудистые имплантаты. Эндоваскулярные устройства. Часть 2. Сосудистые стенты (ISO 25539-2:2020). ISTA 3A-2018 ISTA 3A — Общий имитационный тест для отдельных упакованных продуктов, отправляемых через систему доставки посылок IEC 60601-1:2024 SER Медицинское электрооборудование - ВСЕ ЧАСТИ



© 2025. Все права защищены.