валидация процесса

валидация процесса, Всего: 15 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к валидация процесса, являются: Стерилизация и дезинфекция, Лабораторная медицина.

Professional Standard - Aviation, валидация процесса

• HB 8413-2013 Процедуры и требования для валидации специального процесса

Professional Standard - Commodity Inspection, валидация процесса

• SN/T 3062.1-2011 Упаковочные материалы для окончательно стерилизованных медицинских изделий для импорта. Часть 1: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, валидация процесса

• GB/T 19633.2-2024 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки.
• GB/T 19633.2-2015 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки.
• GB 18279-2023 Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена для стерилизации изделий медицинского назначения

British Standards Institution (BSI), валидация процесса

• BS EN ISO 11607-2:2017 Отслеживаемые изменения. Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки
• BS EN ISO 11607-2:2020 Отслеживаемые изменения. Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки
• BS EN ISO 11607-2:2006 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки
• BS EN ISO 11607-1:2020+A11:2022 Отслеживаемые изменения. Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки

Professional Standard - Medicine, валидация процесса

• YY/T 0771.4-2015 Медицинские изделия, в которых используются ткани животных и их производные. Часть 4. Принципы устранения и/или инактивации возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии и проверочные анализы этих процессов.

VN-TCVN, валидация процесса

• TCVN 7394-2-2008 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки.

International Organization for Standardization (ISO), валидация процесса

• ISO 11607-2:2006 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки.

European Committee for Standardization (CEN), валидация процесса

• EN ISO 11607-2:2020 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2019)
• EN ISO 11607-2:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), валидация процесса

• KS P ISO 11607-2:2007 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки.

Другие:   Подтверждение производительности, подтверждать, метод подтверждения, Подтвердить проверку, и подтвердите, Подтверждение прибора, Образец подтверждения, Подтверждение верификации, подтверждение данных, подтверждение ответа, Подтверждение реагента, валидация процесса, валидация процесса, Подтвердите установку еще раз, Валидация процесса и валидация, Проверка и валидация процесса, Проверка оборудования и проверка производительности, Валидация процесса Валидация процесса, Как подтвердить специальный процесс, процесс нагрева.