ISO/IEC GUIDE 51:1990 Рекомендации по включению аспектов безопасности в стандарты - Стандарты и спецификации PDF

ISO/IEC GUIDE 51:1990
Рекомендации по включению аспектов безопасности в стандарты

Стандартный №
ISO/IEC GUIDE 51:1990
Дата публикации
1990
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
состояние
быть заменен
ISO/IEC GUIDE 51:1999
Последняя версия
ISO/IEC Guide 51:2014
 

Введение

Данный документ представляет собой руководство, посвященное интеграции вопросов безопасности в структуру нормативных актов. Основная цель работы заключается в обеспечении методической поддержки при разработке и пересмотре стандартов, чтобы минимизировать потенциальные риски для пользователей и потребностей. В тексте изложены общие принципы учета факторов безопасности на всех этапах нормотворческого процесса, включая оценку угроз и внедрение защитных мер. Особое внимание уделено классификации требований и описанию процедур, которые помогают создателям правил принимать обоснованные решения. Документ служит инструментом для гармонизации подходов к безопасности в различных технических и организационных сферах. Он устанавливает общие рамки для выявления опасности и разработки соответствующих рекомендаций, способствующих повышению уровня защищенности продукции и услуг. Методология, описанная в издании, способствует унификации правил безопасности на международном уровне, что упрощает внедрение единых стандартов качества и надежности.

ISO/IEC GUIDE 51:1990 История

  • 2014 ISO/IEC Guide 51:2014 Аспекты безопасности. Рекомендации по их включению в стандарты
  • 1999 ISO/IEC GUIDE 51:1999 Аспекты безопасности. Рекомендации по их включению в стандарты
  • 1990 ISO/IEC GUIDE 51:1990 Рекомендации по включению аспектов безопасности в стандарты

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 9000:2015 Системы менеджмента качества. Основы и словарь ISO 22870:2016 Тестирование на месте оказания медицинской помощи (POCT) – Требования к качеству и компетентности ISO 22367:2020 Медицинские лаборатории. Применение управления рисками в медицинских лабораториях ISO 20166-4:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования тканей, фиксированных формалином и залитых в парафин (FFPE). Часть 4. Методы обнаружения in situ. ISO/TS 20658:2017 Медицинские лаборатории. Требования к сбору, транспортировке, получению и обращению с пробами ISO/TS 20914:2019 Медицинские лаборатории. Практическое руководство по оценке неопределенности измерений. ISO 5725-5:2025 Точность (правдоподобность и точность) измерительных методов и результатов — Часть 5: Альтернативные методы определения точности стандартного измерительного метода ISO 15189:2022 Медицинские лаборатории. Особые требования к качеству и компетентности ISO 15190:2020 Медицинские лаборатории. Требования безопасности ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы GB/T 27025-2019 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий GB/T 43278-2023 Применение управления медицинскими лабораторными рисками в медицинских лабораториях GB/T 29790-2020 Тестирование на месте оказания медицинской помощи (POCT). Требования к качеству и компетентности. ISO 17511:2020 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, присвоенных калибраторам, материалам контроля достоверности и пробам человека ISO 5725-1:2023 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Общие принципы и определения. ISO 35001:2019 Управление биорисками для лабораторий и других связанных организаций ISO 18113-1:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования. GB/T 15000.7-2021 Директивы по работе со стандартными образцами. Часть 7: Общие требования к компетентности производителей стандартных образцов. ISO 20658:2023 Требования к сбору и транспортировке проб для медицинских лабораторных исследований



© 2026. Все права защищены.