AAMI/IEC 80601-2-30:2009/A1:2013
Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам неинвазивных сфигмоманометров автоматизированного типа. Поправка 1.

Стандартный №: AAMI/IEC 80601-2-30:2009/A1:2013
Дата публикации: 2013
Разместил: US-AAMI

сфера применения: Эта поправка касается, прежде всего, редакционных исправлений и разъяснений - разъяснения требований к работе в случае потери СЕТИ ПИТАНИЯ и ссылок на новые и обновленные дополнительные стандарты.

стандарты и спецификации

IEC 80601-2-30:2018 RLV Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматических неинвазивных сфигмоманометров BS EN IEC 80601-2-30:2019 Отслеживаемые изменения. Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматизированных неинвазивных DIN EN IEC 80601-2-30:2020-03*VDE 0750-2-30:2020-03 Медицинское электрооборудование CAN/CSA C22.2 No.80601-2-30-2010(R2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматизированных неинвазивных EN ISO 81060-3:2023 Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 3. Клиническое исследование непрерывного автоматизированного типа измерения (ISO 81060-3:2022 SS-EN ISO 81060-3:2023 Неперфорируемые сphyгмоманометры – Часть 3: Клинические исследования непрерывного автоматического метода измерения (ISO 81060-3:2022 DANSK DS/ISO 81060-3:2022 Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 3. Клиническое исследование непрерывного автоматизированного типа измерения CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-30: Особые требования к безопасности, включая основные характеристики, автоматического циклического оборудования DANSK DS/EN ISO 81060-3:2023 Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 3. Клиническое исследование непрерывного автоматизированного типа измерения (ISO 81060-3:2022

© 2025. Все права защищены.