ISO/HL7 27953-2:2011 Информатика здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR. - Стандарты и спецификации PDF

ISO/HL7 27953-2:2011
Информатика здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR.

Стандартный №
ISO/HL7 27953-2:2011
Дата публикации
2011
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
Последняя версия
ISO/HL7 27953-2:2011
 

ISO/HL7 27953-2:2011 Ссылочный документ

  • ISO 21090:2011 Информатика здравоохранения - Гармонизированные типы данных для обмена информацией
  • ISO/HL7 21731:2006 Информатика здравоохранения. HL 7, версия 3. Модель справочной информации. Версия 1.
  • ISO/TS 22224:2009  Информатика здравоохранения - электронная отчетность о побочных реакциях на лекарства.

ISO/HL7 27953-2:2011 История

  • 2011 ISO/HL7 27953-2:2011 Информатика здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR.
Информатика здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

DS/EN ISO/HL7 27953-2:2012 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR. NF S97-702-2:2013 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR. LST EN ISO 27953-2:2012 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека EN ISO 27953-2:2011 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека NS-EN ISO 27953-2:2011 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека UNE-EN ISO 27953-2:2011 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека DIN EN ISO 27953-2:2012 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека DIN EN ISO 27953-2:2012-09 здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека DIN EN ISO 27953-2 E:2009-07 Отчетность по безопасности отдельных случаев (ICSR) в сфере медицинской информатики, фармаконадзора. Часть 2: Требования ICSR к отчетности по фармацевтическим



© 2025. Все права защищены.