ASTM E2538-06(2011)
Стандартная практика определения и реализации информационных услуг по фармакотерапии в среде электронных медицинских карт (ЭМК) и сетевых архитектур

Стандартный №

ASTM E2538-06(2011)

Дата публикации

2006

Разместил

American Society for Testing and Materials (ASTM)

Последняя версия

ASTM E2538-06(2011)

сфера применения

Сети медицинской информации (HIN) возникли в последние годы как способ обмена общей информацией в рамках организационных механизмов между теми медицинскими учреждениями, которые были сформированы в крупные, более комплексные интегрированные системы доставки (IDS) и организации управляемого медицинского обслуживания (MCO), предлагающие полный спектр услуг. спектр медицинских услуг, как стационарных, так и амбулаторных. Конкретные организационные структуры, к которым первоначально применялся термин MCO, скорее всего, превратились в нечто совершенно иное. Более того, организации IDS заключают контракты с другими организациями, рынок которых превышает рынок одной IDS, и покупают такие услуги для себя, а не предлагают их внутри компании. Этим организациям понадобится система координат для глобальной информации, необходимой для предоставления всех услуг, необходимых во время ухода за пациентами. Для получения глобальной концептуальной модели обратитесь к спецификациям ADA 1000.0&#–1000.18 и TR 1039. Фармакотерапия потребует ряда этих услуг, в том числе услуг клинической лаборатории для терапевтического мониторинга лекарств, а также аптечных услуг как стационарного, так и нерезидентного ухода. организации и отдельные аптеки, чтобы гарантировать отсутствие ошибок в лечении и проводить постоянные исследования как результатов лечения, так и управления ресурсами, связанными с фармакотерапией. Функции фармакотерапии включают назначение (клинические назначения), отпуск, введение и мониторинг, которые поддерживают «фармацевтическую помощь»; определяется как «обеспечение лекарственной терапии для достижения желаемых терапевтических результатов, которые улучшают качество жизни пациента». Эти функции предназначены для пациентов&#’ потребности, требующие информационной поддержки, как указано в Таблице 1. Еще одним аспектом функции мониторинга является разработка инструментов для тестирования на месте оказания медицинской помощи (POCT) для высокоценных услуг с немедленной выгодой, которые поддерживают фармакотерапию. Однако POCT нуждается в контроле и обучении со стороны квалифицированных лаборантов для реальных исполнителей, независимо от того, осуществляется ли этот контроль внутри IDS или за ее пределами. Такой диапазон операций достижим только с помощью распределенных структур HIN, которые должны иметь такое же качество клинических услуг и услуг по обработке данных, как и предлагаемые близлежащими лабораториями. Управление данными POCT документируется отдельно (см. CLSI POCT1, ASTP2), но такое управление данными для поддержки фармакотерапии должно быть помещено в более широкий контекст этой практики и связано с CLSI LIS-9A. Таким образом, эту практику следует использовать для организации сначала глобального домена, а затем взаимосвязанных поддоменов. 1.1 Данная практика применяется к процессу определения и документирования возможностей, логических источников данных и путей обмена данными о фармакотерапевтических информационных услугах в рамках заданной сетевой архитектуры, обслуживающей набор компонентов здравоохранения. 1.2 Данная практика не является стандартом технической реализации, а, скорее, описывает, как методы и приемы реализации могут использоваться для логической координации фармакотерапевтических услуг в среде систем электронных медицинских карт (ЭМК) с участием участвующих организаций и сайтов, соединенных сетевой системой связи. 1.3 Эта практика охватывает содержимое узлов и дуг результирующей логической сети, включающей сайты EHR, аптеки и клинические лаборатории. Эта практика также учитывает различные цели и организационные механизмы координации фармакотерапевтических услуг в пределах сети, а также соображения по связям между внешними сетями. 1.4 Эта практика относится к другим......

ASTM E2538-06(2011) Ссылочный документ

• ASTM E1239 Стандартная практика описания систем бронирования/регистрации-приема, выписки-перевода (R-ADT) для систем электронных медицинских карт (EHR)
• ASTM E1340 Стандартное руководство по быстрому прототипированию компьютеризированных систем
• ASTM E1384 Стандартное руководство по содержанию и структуре электронной медицинской карты (ЭМК)
• ASTM E1578 Стандартное руководство для систем управления лабораторной информацией (LIMS)
• ASTM E1633 Стандартная спецификация для кодированных значений, используемых в электронных медицинских картах*， 2023-11-09 Обновление
• ASTM E1714 Стандартное руководство по свойствам универсального медицинского идентификатора (UHID)*， 2023-11-09 Обновление
• ASTM E1715  Стандартная практика объектно-ориентированной модели для функций регистрации, приема, выписки и перевода (RADT) в компьютерных системах записи пациентов
• ASTM E1744 Стандартное руководство по отображению неотложной медицинской помощи в компьютерной карте пациента
• ASTM E1762 Стандартное руководство по электронной аутентификации медицинской информации
• ASTM E1869  Стандартное руководство по принципам конфиденциальности, конфиденциальности, доступа и безопасности данных для медицинской информации, включая электронные медицинские записи
• ASTM E1985 Стандартное руководство по аутентификации и авторизации пользователей
• ASTM E1986 Стандартное руководство по правам доступа к медицинской информации
• ASTM E1987 Стандартное руководство по правам человека в отношении медицинской информации (отозвано в 2007 г.)
• ASTM E1988 Стандартное руководство по обучению лиц, имеющих доступ к медицинской информации (отозвано в 2007 г.)
• ASTM E2017 Стандартное руководство по внесению изменений в медицинскую информацию
• ASTM E2066 
• ASTM E2084 Стандартные спецификации для аутентификации медицинской информации с использованием цифровых подписей
• ASTM E2085 Стандартное руководство по системе безопасности медицинской информации
• ASTM E2086 Стандартное руководство по безопасности здравоохранения в Интернете и интрасети
• ASTM E2145 Стандартная практика информационного моделирования*， 2023-11-09 Обновление
• ASTM E2147 Стандартные спецификации для журналов аудита и раскрытия информации для использования в информационных системах здравоохранения
• ASTM E2171 Стандартная практика для измерения оценочной шкалы, относящейся к электронной медицинской карте
• ASTM E2457 Стандартная терминология медицинской информатики*， 2023-11-09 Обновление
• ASTM E2473 Стандартная практика рассмотрения электронной медицинской карты с точки зрения гигиены труда/окружающей среды
• ISO 12200 Компьютерные приложения в терминологии. Машиночитаемый формат обмена терминологией (MARTIF). Договорный обмен.
• ISO 12620 Управление терминологическими ресурсами. Спецификации категорий данных
• ISO 15189 Медицинские лаборатории. Особые требования к качеству и компетентности*， 2023-11-09 Обновление
• ISO 15195 Лабораторная медицина. Требования к компетентности калибровочных лабораторий, использующих эталонные процедуры измерений
• ISO 17511 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, присвоенных калибраторам, материалам контроля достоверности и пробам человека
• ISO/IEC TR 9789 Информационные технологии. Рекомендации по организации и представлению элементов данных для обмена данными. Методы и принципы кодирования.

ASTM E2538-06(2011) История

• 2006 ASTM E2538-06(2011) Стандартная практика определения и реализации информационных услуг по фармакотерапии в среде электронных медицинских карт (ЭМК) и сетевых архитектур
• 2006 ASTM E2538-06 Стандартная практика определения и реализации информационных услуг по фармакотерапии в среде электронных медицинских карт (ЭМК) и сетевых архитектур