SN/T 2112.6-2008
Правила выездного-въездного контроля и карантинные правила для ключевых международных мероприятий. Часть 6: Специальные медицинские изделия. (Англоязычная версия)

Стандартный №: SN/T 2112.6-2008
язык: Китайский, Доступно на английском
Дата публикации: 2008
Разместил: Professional Standard - Commodity Inspection
Последняя версия: SN/T 2112.6-2008

сфера применения: Эта часть SN/T 2112 определяет объекты санитарного карантина, процедуры проверки и последующие процедуры надзора за специальными предметами, поступающими на крупные международные мероприятия. Этот раздел применяется к санитарно-карантинной проверке и надзору за специальными предметами, поступающими на крупные международные мероприятия.

SN/T 2112.6-2008 Ссылочный документ

SN/T 1279 Коды обработки для специальных продуктов на входе-выходе*， 2011-05-25 Обновление
SN/T 1489 Стандарт упаковки для входной-выходной специальной продукции
SN/T 1832 Коды разрешений по гигиене для специальных продуктов входа-выхода
SN/T 2112.1 Код выездного-въездного контроля и карантинный кодекс для ключевых международных мероприятий. Часть 1: Общие требования.

SN/T 2112.6-2008 История

2008 SN/T 2112.6-2008 Правила выездного-въездного контроля и карантинные правила для ключевых международных мероприятий. Часть 6: Специальные медицинские изделия.

Правила выездного-въездного контроля и карантинные правила для ключевых международных мероприятий. Часть 6: Специальные медицинские изделия.

Специальные темы по стандартам и нормам

специальные предметы Международная инспекция и карантин международная деятельность крупные международные события Международный майор

стандарты и спецификации

SANS 11135:1994 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена DIN EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий CAN/CSA Z11135-1-2009(R2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий CAN/CSA-ISO 11135-1998(R2003 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена CSA C22.2 No.60601-2-64-2015(R2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-64. Специальные основные требования к безопасности и основным эксплуатационным характеристикам медицинского CAN/CSA C22.2 No.80601-2-58-2010(R2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-58. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам устройств для удаления линз и устройств CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-58-2010 Медицинское электрооборудование. Часть 2-58. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам устройств для удаления хрусталика и устройств CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-29-2010(R2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-29. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам имитаторов лучевой терапии GB 18278.1-2015 Влажным теплом для стерилизации изделий медицинского назначения. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации

© 2025. Все права защищены.