Помимо требований, уже содержащихся в Общем стандарте, этот конкретный стандарт содержит только специальные требования безопасности. Не применимо к оборудованию, которое предназначено для имплантации или для подключения к имплантированным электродам, предназначенным для
IEC 60601-2-10:1987 История
2023IEC 60601-2-10:2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.
2023IEC 60601-2-10:2012/AMD2:2023 Поправка 2. Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.
2016IEC 60601-2-10:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.
2016IEC 60601-2-10:2012/AMD1:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.
2012IEC 60601-2-10:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10: Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.
2002IEC 60601-2-10:1987/AMD1:2001/COR1:2002 Исправление 1 к Поправке 1 – Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности нервных и мышечных стимуляторов
2001IEC 60601-2-10:1987/AMD1:2001 Поправка 1 – Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности нервных и мышечных стимуляторов
1987IEC 60601-2-10:1987 Медицинское электрооборудование; часть 2: Особые требования безопасности нервных и мышечных стимуляторов