NS-EN ISO 11607-2:2006 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2006) - Стандарты и спецификации PDF

NS-EN ISO 11607-2:2006
Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2006)

Стандартный №
NS-EN ISO 11607-2:2006
Дата публикации
2006
Разместил
Standards Norway
состояние
быть заменен
NS-EN ISO 11607-2:2017
Последняя версия
NS-EN ISO 11607-2:2020
 

сфера применения
ADOPTED_FROM:EN ISO 11607-2:2006 ISO 11607-2:2006 определяет требования к разработке и валидации процессов упаковки медицинских изделий, подвергающихся окончательной стерилизации. Эти процессы включают формование, запечатывание и сборку предварительно сформированных барьерных систем для стерильности, барьерных систем для стерильности и упаковочных систем. ISO 11607-2:2006 применим к промышленности, медицинским учреждениям и везде, где медицинские изделия упаковываются и стерилизуются. ISO 11607-2:2006 не охватывает все требования к упаковке медицинских изделий, изготовленных в асептических условиях. Дополнительные требования также могут потребоваться для комбинаций лекарственного средства и устройства.

NS-EN ISO 11607-2:2006 История

  • 2020 NS-EN ISO 11607-2:2020 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2019)
  • 2017 NS-EN ISO 11607-2:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2006, включая поправку 1:2014).
  • 2006 NS-EN ISO 11607-2:2006 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2006)

стандарты и спецификации




© 2025. Все права защищены.