DB22/T 3058-2023
Взаимное признание и обмен спецификациями контроля качества медицинской визуализации (Англоязычная версия)
- Стандартный №
- DB22/T 3058-2023
- язык
- Китайский, Доступно на английском
- Дата публикации
- 2023
- Разместил
- Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China
- Последняя версия
- DB22/T 3058-2023
- заменять
- DB22/T 3058.1-2019 DB22/T 3058.2-2019 DB22/T 3058.3-2020
- сфера применения
- Область применения: Требования к взаимному признанию и обмену данными контроля качества медицинских изображений, а также требования к контролю качества для взаимного признания испытаний оборудования, визуализационных исследований и систем отображения медицинских изображений. Применимо к контролю качества в службах взаимного распознавания и обмена изображениями цифровой рентгенографии, компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии.
DB22/T 3058-2023 Ссылочный документ
- DB22/T 3109-2020 Технические спецификации для взаимного признания и обмена результатами медицинских визуализирующих исследований для профилактики и контроля эпидемий
- JJG 1078-2012 Регламент проверки источников рентгеновского излучения для систем медицинской компьютерной радиографии и системы цифровой радиографии
- WS 519 Спецификация контроля качества рентгеновской компьютерной томографии
- WS 76-2020 Технические условия на контроль качества и испытания медицинского рентгенодиагностического оборудования
- WS/T 263 Спецификация теста и оценки качества изображения для медицинского оборудования магнитно-резонансной томографии (МРТ).
- WS/T 391 Порядок действий при КТ-обследовании*， 2024-07-23 Обновление
- YY/T 0910.1-2013 Медицинское электрооборудование. Системы отображения медицинских изображений. Часть 1. Методы оценки.
DB22/T 3058-2023 История
- 2023 DB22/T 3058-2023 Взаимное признание и обмен спецификациями контроля качества медицинской визуализации
Специальные темы по стандартам и нормам
стандарты и спецификации
NS-EN 45010:1998 Общие требования к оценке и аккредитации органов по сертификации/регистрации (ISO/IEC Guide 61:1996
CEI EN IEC 61223-3-8:2024 Оценка и плановые испытания в отделениях медицинской визуализации. Часть 3-8. Приемочные испытания и испытания на постоянство. Характеристики рентгеновского
ILAC P5:11/2023 Соглашение о взаимном признании ILAC: Объем и обязанности
DIN EN IEC 61675-1 E:2021-08 Радионуклидные устройства визуализации. Характеристики и условия испытаний. Часть 1. Позитронно-эмиссионные томографы
GSO ISO 11137-1:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских
NS-EN ISO 11137-1:2006 Стерилизация медицинской продукции. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO
DIN EN 868-4 E:2015-08 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 4. Бумажные пакеты. Требования и методы испытаний
TS 102 640-6-1-2011 Электронные подписи и инфраструктура (ESI); Зарегистрированная электронная почта (REM); Часть 6: Профили совместимости; Подчасть 1: REM-MD Профиль
AS 2828.2:2019 Медицинские записи, Часть 2: Оцифрованные медицинские записи
ISO 21710:2020 Биотехнология. Спецификация по управлению данными и публикации в центрах микробных ресурсов