В технической спецификации предусмотрены требования к структуре кодирования описания нежелательных явлений, связанных с медицинскими изделиями. Эта кодировка предназначен для использования пользователями медицинского оборудования, производителями и органами власти нормативный.
UNI ISO/TS 19218:2007 История
2007UNI ISO/TS 19218:2007 Медицинские изделия - Структура кодирования типа и причины неблагоприятного события