VDE 0848-527-1-2017 Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktivenimplantierbaren medizinischen Geraeten (AIMD) gegenueber elektromagnetischen Feldern - Часть 1: Allgemeine Festlegungen; Немецкий Фассунг EN 50527-1:2016
Association for Electrical, Electronic & Information Technologies (VDE)
Последняя версия
VDE 0848-527-1-2017
сфера применения
Для сотрудников, имеющих на рабочем месте одно или несколько активных имплантируемых медицинских устройств (ИМУ), необходима оценка риска воздействия электрических, магнитных и электромагнитных полей. В ней описывается порядок проведения общей оценки риска и определяется необходимость проведения детальной оценки риска. Диапазон частот охватывает от 0 Гц до 300 ГГц. Данная оценка риска требуется только в присутствии сотрудников с активными имплантируемыми медицинскими устройствами (ИМУ).
VDE 0848-527-1-2017 Ссылочный документ
EN 45502-1:2015 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем.
EN 50413 Базовый стандарт по процедурам измерения и расчета воздействия на человека электрических, магнитных и электромагнитных полей (0 Гц – 300 ГГц)
EN 50499 Порядок оценки воздействия на работников электромагнитных полей*, 2019-10-04 Обновление
EN 50500 Процедуры измерения уровней магнитного поля, создаваемого электронными и электрическими устройствами в железнодорожной среде, с учетом воздействия на человека (включает поправку A1: 2015 г.)
EN 50527-2-1 Процедура оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2-1. Специальная оценка для работников с кардиостимуляторами.
EN 50527-2-2 Процедура оценки воздействия электромагнитных полей на работников, имеющих активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2-2. Специальная оценка для работников с кардиовертерными дефибрилляторами (ИКД)*, 2018-05-01 Обновление
ISO 14708-3 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
ISO 14708-4 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосные системы.*, 2022-02-28 Обновление
VDE 0848-527-1-2017 История
2017VDE 0848-527-1-2017 Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktivenimplantierbaren medizinischen Geraeten (AIMD) gegenueber elektromagnetischen Feldern - Часть 1: Allgemeine Festlegungen; Немецкий Фассунг EN 50527-1:2016
2016VDE 0848-527-1-2016 Методы оценки воздействия электромагнитных полей на работников с активными имплантируемыми медицинскими изделиями (АИМД). Часть 1. Общие требования; Немецкая версия FprEN 50527-1:2016
2011VDE 0848-527-1-2011 Методы оценки воздействия электромагнитных полей на работников с активными имплантируемыми медицинскими изделиями (АИМД). Часть 1. Общие требования; Немецкая версия EN 50527-1:2010