NF C74-313*NF EN 60601-2-10:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. - Стандарты и спецификации PDF

NF C74-313*NF EN 60601-2-10:2015
Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.

Стандартный №
NF C74-313*NF EN 60601-2-10:2015
Дата публикации
2015
Разместил
Association Francaise de Normalisation
состояние
 2017-03
быть заменен
NF C74-313/A1*NF EN 60601-2-10/A1:2017
Последняя версия
NF C74-313/A2*NF EN IEC 60601-2-10/A2:2024
 

Введение
Стандарт определяет специальные требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам устройств, предназначенных для стимуляции нервной и мышечной ткани. Он включает в себя правила, обеспечивающие безопасность пациентов и персонала при использовании таких устройств. Стандарт также устанавливает критерии для проверки соответствия продукции, а также рекомендации по применению и эксплуатации. В нем рассматриваются различные аспекты, такие как электробезопасность, защита от механических воздействий и требования к электромагнитной совместимости. Стандарт также включает в себя указания по маркировке и инструкциям по эксплуатации.

NF C74-313*NF EN 60601-2-10:2015 История

  • 2024 NF C74-313/A2*NF EN IEC 60601-2-10/A2:2024 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10: особые требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам стимуляторов нервов и мышц.
  • 2017 NF C74-313/A1*NF EN 60601-2-10/A1:2017 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.
  • 2015 NF C74-313*NF EN 60601-2-10:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.
  • 0000 NF C74-313:2015
  • 2001 NF C74-313:2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Особые требования к безопасности нервных и мышечных стимуляторов.
  • 1986 NF C74-313:1986 Медицинское электрооборудование. Часть 2: особые требования к безопасности нервных и мышечных стимуляторов.

стандарты и спецификации

IEC 60601-2-10:2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-10-2014(R2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. GSO IEC 60601-2-10:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. KS C IEC 60601-2-10-2019 электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. OS GSO IEC 60601-2-10:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. KS C IEC 60601-2-10:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов. IEC 60601-2-10:2012/AMD1:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-10. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам нервных и мышечных стимуляторов.



© 2025. Все права защищены.