KS P ISO 8871-4:2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний. - Стандарты и спецификации PDF

KS P ISO 8871-4:2021
Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.

Стандартный №
KS P ISO 8871-4:2021
Дата публикации
2021
Разместил
Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
Последняя версия
KS P ISO 8871-4:2021
 

Введение
Этот стандарт устанавливает требования к биологическим характеристикам и методы испытаний для эластомерных деталей, используемых в нежелудочном и фармацевтическом оборудовании. Он включает в себя основные параметры, которые необходимо учитывать при оценке безопасности и совместимости материалов с биологической средой. Стандарт определяет методы испытаний, позволяющие проверить различные аспекты взаимодействия материалов с живыми организмами. Также он описывает условия проведения испытаний и критерии оценки полученных результатов. Данный документ является частью более широкой системы стандартов, направленной на обеспечение качества и безопасности изделий, используемых в медицинских и фармацевтических целях.

KS P ISO 8871-4:2021 История

  • 2021 KS P ISO 8871-4:2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
  • 0000 KS P ISO 8871-4-2010(2016)
  • 2010 KS P ISO 8871-4:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.

стандарты и спецификации

DS/EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний. GSO ISO 8871-4:2013 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний. ISO 8871-4:2006 детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний. KS P ISO 8871-4:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний. NS-EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006). EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006). DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO OS GSO ISO 8871-4:2013 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний. KS P ISO 8871-4-2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.



© 2025. Все права защищены.