NF EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с диагностическими реагентами in vitro. - Стандарты и спецификации PDF

NF EN 13641:2002
Устранение или снижение риска заражения, связанного с диагностическими реагентами in vitro.

Стандартный №
NF EN 13641:2002
Дата публикации
2002
Разместил
Association Francaise de Normalisation
Последняя версия
NF EN 13641:2002
 

Введение
Этот стандарт устанавливает требования к предотвращению и снижению рисков инфекций, связанных с реагентами для внешней диагностики. Он охватывает различные аспекты, включая проектирование, производство, использование и утилизацию таких реагентов. Стандарт направлен на обеспечение безопасности пациентов и персонала, а также на предотвращение распространения инфекций в медицинских учреждениях. В нем рассматриваются меры по обеспечению чистоты и стерильности, а также правила хранения и обращения с реагентами. Стандарт также включает рекомендации по контролю и мониторингу эффективности мероприятий по снижению рисков инфекций.

NF EN 13641:2002 История

  • 2002 NF EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с диагностическими реагентами in vitro.

стандарты и спецификации

AENOR UNE-EN 13641:2002 или снижение риска заражения UNE-EN 13641:2002 или снижение риска заражения DIN EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro; Немецкая версия EN 13641:2002, тексты на немецком и английском EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro BS EN 13641:2002 Устранение или снижение риска заражения, связанного с реагентами для диагностики in vitro UNI EN 13641:2003 Устранение или снижение риска инфицирования, связанного с реагентами для диагностики in vitro SS-EN 13641:2002 Устранение или снижение риска инфицирования, связанного с реагентами для диагностики in vitro DIN EN 12376:1999 Медицинские приборы для диагностики in vitro – Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro, предназначенными DIN EN ISO 19001 E:2010-08 Информация, предоставленная производителями реагентов для диагностики in vitro для биоокрашивания медицинских изделий для диагностики in vitro (проект



© 2025. Все права защищены.