VDI 5700 BLATT 2-2017
Опасности при повторной обработке. Управление рисками при вторичной переработке медицинских изделий. Тренинги.

Стандартный №: VDI 5700 BLATT 2-2017
Дата публикации: 2017
Разместил: Association of German Mechanical Engineers
Последняя версия: VDI 5700 BLATT 2-2017

сфера применения: Руководство распространяется на обучение с целью повышения квалификации сотрудников в области обработки медицинских изделий (обучение, связанное с процессом) и сотрудников производителей медицинских изделий@, в частности разработчиков (обучение, связанное с продукцией). Он предназначен для передачи содержания, которое необходимо учитывать при осуществлении процесса управления рисками в связи с повторной обработкой медицинских изделий. При обучении учитываются рекомендации, сформулированные в VDI 5700 Лист 1.

VDI 5700 BLATT 2-2017 История

2017 VDI 5700 BLATT 2-2017 Опасности при повторной обработке. Управление рисками при вторичной переработке медицинских изделий. Тренинги.
2016 VDI 5700 BLATT 2-2016 Gefaehrdungen bei der Aufbereitung - Risikomanagement der Aufbereitung von Medizinprodukten - Schulungen

Опасности при повторной обработке. Управление рисками при вторичной переработке медицинских изделий. Тренинги.

Специальные темы по стандартам и нормам

Опасна ли термическая обработка?

стандарты и спецификации

VDI 5700 Blatt 1-2015 Опасности при повторной обработке. Управление рисками при вторичной переработке медицинских изделий. Меры по контролю рисков CAN/CSA Z314-2023 Переработка медицинского оборудования в Канаде во всех медицинских учреждениях, включая обновление № 1 (2024 г GOST ISO 14971-2021 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям DIN EN ISO 14971 E:2018-08 Применение управления рисками медицинского оборудования в медицинских изделиях (проект ANSI/AAMI/ISO 17664-1:2022 Обработка изделий медицинского назначения. Информация, предоставляемая производителем медицинского оборудования для обработки медицинских изделий. Часть 1 AAMI/ISO 17664-1:2022 Обработка изделий медицинского назначения. Информация, предоставляемая производителем медицинского оборудования для обработки медицинских изделий. Часть 1 VDI-MT 5700 Blatt-2:2023-03 Управление рисками при переработке медицинских изделий и обучении DIN ISO 13022 E:2013-07 Медицинские изделия, содержащие жизнеспособные клетки человека. Применение управления рисками и требования к практике обработки VDI 5700 Blatt-3 E:2019-01 Управление рисками поверхностных изменений в инвазивных медицинских устройствах

© 2025. Все права защищены.