В этой части ISO 1135 указаны размеры и требования к типам флаконов для переливания для медицинского использования, чтобы обеспечить функциональную взаимозаменяемость оборудования. Второстепенные цели данной части ISO 1135 состоят в том, чтобы предоставить a) спецификации, относящиеся к качеству и характеристикам материалов, используемых в оборудовании для переливания крови; б) единое изложение терминов и обозначений такого оборудования. Бутылки для переливания с резиновыми крышками в нормальных условиях использования не должны содержать вещества, оказывающие нежелательное воздействие на содержимое или оказывающие вредное воздействие на пациента, получающего содержимое. Тесты для оценки этих эффектов еще не разработаны, поэтому не было включено никаких требований. Эта часть ISO 1135 устанавливает требования, применимые к стерилизованным стеклянным флаконам для переливания одноразового использования.
DS/ISO 1135-1:1993 История
1993DS/ISO 1135-1:1993 Трансфузиологическое оборудование для медицинского применения. Часть 1. Стеклянные флаконы для переливания, пробки и колпачки.