JIS C 1010-2-101:2013 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD). - Стандарты и спецификации PDF

JIS C 1010-2-101:2013
Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).

Стандартный №
JIS C 1010-2-101:2013
Дата публикации
2013
Разместил
Japanese Industrial Standards Committee (JISC)
состояние
быть заменен
JIS C 1010-2-101:2017
Последняя версия
JIS C 1010-2-101:2017

JIS C 1010-2-101:2013 Ссылочный документ

  • JIS T 14971:2003 Медицинские изделия. Применение управления рисками к медицинским изделиям

JIS C 1010-2-101:2013 История

  • 2017 JIS C 1010-2-101:2017 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
  • 2013 JIS C 1010-2-101:2013 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).



© 2023. Все права защищены.