GOST IEC 60601-1-8-2011 Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и рекомендации по системам сигнализации в медицинском электрооборудовании и медицинском электрооборудовании. - Стандарты и спецификации PDF

GOST IEC 60601-1-8-2011
Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и рекомендации по системам сигнализации в медицинском электрооборудовании и медицинском электрооборудовании.

Стандартный №
GOST IEC 60601-1-8-2011
Дата публикации
2011
Разместил
Gosstandart of Russia
состояние
 2022-11
быть заменен
GOST IEC 60601-1-8-2022
Последняя версия
GOST IEC 60601-1-8-2022
 

GOST IEC 60601-1-8-2011 Ссылочный документ

  • IEC 60417-DB:2002 Графические символы для использования на оборудовании
  • IEC 60601-1-1:2000 Медицинское электрооборудование. Часть 1-1. Общие требования безопасности; Дополнительный стандарт: Требования безопасности для медицинских электрических систем.
  • IEC 60601-1-6:2004 Медицинское электрооборудование. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Дополнительный стандарт: удобство использования.
  • IEC 60651:1979 Измерители уровня звука
  • ISO 3744:1994 Акустика. Определение уровней звуковой мощности источников шума по звуковому давлению. Инженерный метод в практически свободном поле над отражающей плоскостью.
  • ISO 7000:1989 Графические символы для использования на оборудовании; указатель и синопсис

GOST IEC 60601-1-8-2011 История

  • 2022 GOST IEC 60601-1-8-2022 Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам. Дополнительный стандарт. Общие требования, испытания и руководство по системам сигнализации в медицинском электрооборудовании и медицинских электрических системах
  • 2011 GOST IEC 60601-1-8-2011 Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и рекомендации по системам сигнализации в медицинском электрооборудовании и медицинском электрооборудовании.
Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и рекомендации по системам сигнализации в медицинском электрооборудовании и медицинском электрооборудовании.

стандарты и спецификации

VDE 0750-1-8 A2 E*DIN EN 60601-1-8:2018-09 Медицинское электрооборудование. Часть 1–8. Общие требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам. Дополнительный стандарт. Общие IEC 60601-1-4/AMD1:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 1-4. Общие требования безопасности. Дополнительный стандарт: Программируемые электрические медицинские системы; Поправка ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2,Ed.2:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Дополнительный стандарт: Электромагнитная совместимость. Требования и испытания IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 1-12. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования IEC 60601-1-12:2020 Медицинское электрооборудование. Часть 1-12. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-8-08 AMD 2-2021 Медицинское электрооборудование – Часть 1-8: Общие требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам – Дополнительный стандарт YY 0709-2009 Медицинское электрооборудование. Часть 1-8: Общие требования безопасности. Дополнительный стандарт: Общие требования, испытания и рекомендации для систем VDE 0750-1-12 A1 E*DIN EN 60601-1-12 A1:2021-06 Медицинское электрооборудование. Частные требования к использованию в условиях оказания неотложной медицинской помощи YY 9706.108-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 1-8. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Общие требования



© 2025. Все права защищены.