DS/EN 60601-2-39:2008
Медицинское электрооборудование. Часть 2-39. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для перитонеального диализа.

Стандартный №

DS/EN 60601-2-39:2008

Дата публикации

2008

Разместил

Danish Standards Foundation

состояние

быть заменен 2011-12

быть заменен

DS/EN 60601-2-39/A11:2011

Последняя версия

DS/EN 60601-2-39/A11:2011

заменять

DS/EN 60601-2-39+Corr.-2000

сфера применения

Настоящий международный стандарт применяется к ОСНОВНЫМ БЕЗОПАСНОСТИ и ОСНОВНЫМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ МЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДИАЛИЗА, определенного в пункте 201.3.208, далее именуемого МЕ ИЗДЕЛИЯ. Он применяется к ME ИЗДЕЛИЮ, предназначенному для использования медицинским персоналом или под наблюдением медицинских экспертов, включая ME ИЗДЕЛИЕ, эксплуатируемое ПАЦИЕНТОМ, независимо от того, используется ли ME ИЗДЕЛИЕ в больнице или в домашних условиях. применимо только к ME ИЗДЕЛИЮ или только к ME СИСТЕМЕ, об этом будет сказано в названии и содержании этого пункта или подпункта. Если это не так, данный пункт или подпункт применяется как к

DS/EN 60601-2-39:2008 История

• 2011 DS/EN 60601-2-39/A11:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-39. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для перитонеального диализа.
• 2008 DS/EN 60601-2-39:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-39. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для перитонеального диализа.