Этот стандарт определяет определение, требования, методы испытаний, правила проверки, а также упаковку, маркировку, транспортировку и хранение медицинских ультразвуковых связующих агентов. Настоящий стандарт распространяется на продукцию медицинской ультразвуковой смеси корней лотоса (далее - продукция), в том числе изготавливаемую и реализуемую предприятиями как товарный товар, а также выпускаемую медицинскими организациями для собственного использования. Этот продукт используется в качестве звукопередающей среды между зондом (или лечебным наконечником) и кожей при ультразвуковых диагностических и терапевтических операциях. Этот стандарт можно использовать в качестве эталона для медицинских ультразвуковых соединительных накладок. Настоящий стандарт не распространяется на изделия, находящиеся в непосредственном контакте с разрезами тканей при интраоперационных ультразвуковых операциях. Для продукции с другими характеристиками (например, стерильность, стерилизация) производитель должен дополнить соответствующие требования.