Эта часть ISO 3826 определяет требования, включая требуемые эксплуатационные характеристики, для интегрированных характеристик невентилируемых стерильных пластиковых пакетов (систем мешков для крови). Системы мешков для крови не обязательно должны включать все встроенные функции, указанные в этом документе. К встроенным функциям относятся: лейкоцитарный фильтр; Устройство для отделения первого объема донации перед донацией; Верхние/нижние сумки; пакеты для хранения тромбоцитов; противопрокольное устройство. В дополнение к требованиям к обычным мешкам, указанным в ISO 3826-1, данная часть ISO 3826 устанавливает дополнительные требования к системам мешков для крови, состоящим из нескольких устройств. Данная часть ISO 3826 не относится к автоматическим системам взятия крови. Если не указано иное, все испытания, указанные в настоящей части ISO 3826, применимы к пластиковым пакетам в готовом к использованию состоянии. Там, где это применимо, должны использоваться химические, физические и биологические испытания в соответствии с ISO 3826-1.
EN ISO 3826-3:2007 Ссылочный документ
ISO 3826-1:2003 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
EN ISO 3826-3:2007 История
2007EN ISO 3826-3:2007 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенным