В этой части ISO 3826 установлены требования, включая требования к эксплуатационным характеристикам, к пластиковым складным, невентилируемым, стерильным контейнерам, оснащенным выпускным отверстием(ями) для собирающей трубки, встроенной иглой и дополнительной трубкой(ями) для сбора, хранения и обработки. , транспортировка, разделение и введение крови и ее компонентов. Пластиковые контейнеры могут содержать растворы антикоагулянтов и/или консервантов, в зависимости от предполагаемого применения. Данная часть ISO 3826 также применима к нескольким единицам пластиковых контейнеров, например, к двойным, тройным, четырехместным или многоместным единицам. Если не указано иное, все испытания, указанные в настоящей части ISO 3826, применяются к пластиковому контейнеру, подготовленному к использованию. Данная часть ISO 3826 не применима к пластиковым контейнерам со встроенным фильтром.
ISO 3826-1:2003 Ссылочный документ
ISO 1135-3:1986 Трансфузиологическое оборудование для медицинского применения; Часть 3: Набор для взятия крови
ISO 1135-4:1998 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 4. Наборы для переливания крови одноразового использования.
ISO 3696:1987 Вода для аналитических лабораторных целей; Спецификация и методы испытаний
ISO 3826-1:2003 История
2023ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры. Поправка 1
2019ISO 3826-1:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры
2013ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: Обычные контейнеры
2003ISO 3826-1:2003 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.