Настоящая часть ISO 11979 применима к любой интраокулярной линзе (ИОЛ), основным показанием которой является изменение преломляющей силы факичного глаза, но исключает факичные ИОЛ (ФИОЛ), в которых используется мультифокальная или другая оптика одновременного зрения для устранения пресбиопической потери аккомодации. и ПИОЛ, корректирующие астигматизм. В этой части ISO 11979 рассматриваются конкретные требования к ФИОЛ, не рассмотренные в других частях ISO 11979.
ISO 11979-10:2006 Ссылочный документ
ISO 11979-1 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Часть 10. Клинические исследования интраокулярных линз для коррекции аметропии в факичных глазах.*, 2018-11-14 Обновление
ISO 11979-2 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Часть 2. Оптические свойства и методы испытаний.*, 2014-08-01 Обновление
ISO 11979-3 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Часть 3. Механические свойства и методы испытаний.*, 2012-12-01 Обновление
ISO 11979-4 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Часть 4. Маркировка и информация; Поправка 1*, 2012-10-01 Обновление
ISO 14155-1 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 1. Общие требования.
ISO 11979-10:2006 История
2018ISO 11979-10:2018 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Часть 10. Клинические исследования интраокулярных линз для коррекции аметропии в факичных глазах.